燈具UL檢測報告哪里可以辦理

時間：2023-03-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：11

燈具UL檢測報告哪里可以辦理,現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈，不合規(guī)范的操作也越來越多，隨之平臺要求越來越高！之前，UL認(rèn)證并不做要求，但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L認(rèn)證被下架，今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認(rèn)證進(jìn)行解讀。

UL報告辦理流程介紹：1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報價。4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測試合格實(shí)驗(yàn)室向申請人提供UL測試報告。

UL認(rèn)證是美國和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證，完整UL認(rèn)證不僅需要檢測產(chǎn)品，還需要每季度對工廠進(jìn)行審核，每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報告不需要完整的認(rèn)證，要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報告，確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過檢測，并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。



什么是 UL 報告？平臺要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴(yán)格按照 UL 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。 /ILAC實(shí)驗(yàn)室出具的合格報告不需要工廠檢查，成本相對*，周期快。在提交 UL 標(biāo)準(zhǔn)檢測報告之前，必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報告。

燈具UL檢測報告哪里可以辦理,為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品，要符合的標(biāo)準(zhǔn)，如果不合格很*發(fā)生起火，等危及消費(fèi)者生命財產(chǎn)的安全，因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報告，導(dǎo)致產(chǎn)品被下架，銷售權(quán)被移除等問題，也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。

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  美國FDA注冊 為什么要注冊美國FDA很多人都有這樣的困惑：產(chǎn)品做產(chǎn)品做FDA注冊到底有什么用？注冊后能順利將產(chǎn)品出口到美國嗎？1）FDA的“信賴”效應(yīng)被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為較高安全標(biāo)準(zhǔn)的FDA認(rèn)證意味著您的產(chǎn)品大大提高了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任，并將有效地提高企業(yè)的信譽(yù)和品牌形象。2)美國市場“通行證”產(chǎn)品抵達(dá)美國港口時，會逐批抽查，抽查樣品合格后才能放行；如不合格，F(xiàn)DA有權(quán)對廠家進(jìn)行檢查，有權(quán)對違法

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