氣瓶是指在正常環(huán)境下(-40~60℃)可重復(fù)充氣使用的盛裝*性氣體、液化氣體或溶解氣體的移動式壓力容器。氣瓶出口俄羅斯需要辦理EAC認證,貨物才能成功進入俄羅斯市場銷售。
詞條
詞條說明
隨著**醫(yī)療設(shè)備市場的快速發(fā)展,各個國家對醫(yī)療器械注冊要求也越來越嚴格。ISO 13485作為醫(yī)療質(zhì)量管理體系的標準,被廣泛應(yīng)用于**醫(yī)療器械行業(yè),那么在俄羅斯注冊醫(yī)療器械時,是否必須獲得ISO 13485認證?答案是肯定的。認證標準ISO 13485是一項針對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的標準,它基于ISO 9001標準,并針對醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求進行了擴展和細化。獲得ISO 13485認證需要符合以
門窗按其所處的位置不同分為圍護構(gòu)件或分隔構(gòu)件,有不同的設(shè)計要求要分別具有保溫、隔熱、隔聲、防水、*等功能。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAC認證是一種針對進入歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟市場的產(chǎn)品類型*的認證,包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦等國家,對于想要將門窗出口進入該市場的企業(yè)來說是非常重要的一項認證。辦理歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAC認證需要進行以下步驟:1. 完成產(chǎn)品測試:需要向認證機構(gòu)提交一份產(chǎn)品測試
烏克蘭認證制度是由烏克蘭國家技術(shù)法規(guī)和消費者政策**(Derzhspozhyvstandard)和烏克蘭聯(lián)邦海關(guān)參與監(jiān)督而進行的。證書是由經(jīng)Derzhspozhyvstandard認可的發(fā)證機構(gòu)頒發(fā)。1993年烏克蘭**推出了烏克蘭UkrSEPRO國家強制性認證制度,烏克蘭國家認證體系是在烏克蘭法律中由專門的“關(guān)于合格評定”的法律控制,以保證由國家法律規(guī)定產(chǎn)品必須符合安全要求。在烏克蘭海關(guān)放行和
越來越多的公司和企業(yè)開始將目光投向中亞地區(qū),尤其是烏茲別克斯坦。這個國家擁有豐富的石油、天然氣和礦產(chǎn)資源,同時也在積極推進經(jīng)濟改革和開放政策。對于想要在烏茲別克斯坦開展業(yè)務(wù)的化學品企業(yè)來說,注冊是**的步驟。那么,化學品烏茲別克斯坦注冊怎么申請呢?下面就為大家詳細介紹。首先,需要提醒的是,申請化學品注冊需要前往烏茲別克斯坦化學品管理局進行申請。在申請之前,需要準備好以下材料:1、化學品的詳細信
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