零食FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
所有在美國(guó)生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)是否需要注冊(cè)?不可以。如果制造/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)在出口到美國(guó)之前被送到另一個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝,則只需要注冊(cè)*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)。但是,如果*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)只進(jìn)行標(biāo)簽等小型處理,則兩個(gè)機(jī)構(gòu)都需要注冊(cè)。與此同時(shí),所有在最后一家外國(guó)生產(chǎn)商/加之后包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)都必須進(jìn)行注冊(cè)。
食品FDA注冊(cè)企業(yè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。注冊(cè)豁免情況:大多數(shù)農(nóng)場(chǎng)、零售食品機(jī)構(gòu)、飯店、非盈利食品企業(yè)、漁船、只受到美國(guó)*(USDA)監(jiān)管的企業(yè)可以免予注冊(cè)?;砻馄髽I(yè)涉及情形眾多,具體可豁免注冊(cè)的情形,可以并參考美國(guó)FDA發(fā)布的《行業(yè)指南:關(guān)于食品企業(yè)注冊(cè)的問答(*7版)》B章節(jié)自行判斷是否在豁免注冊(cè)范圍內(nèi)。(網(wǎng)址/media/85043/download)自行判斷沒有把握的,企業(yè)可以聯(lián)系咨詢美國(guó)FDA,以免因判斷錯(cuò)誤企業(yè)未注冊(cè)而導(dǎo)致產(chǎn)品被扣留。
美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品**(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè),否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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游戲機(jī)SII認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?以色列 MoC認(rèn)證流程:1.以色列市
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塑料膜MSDS/SDS報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目, MSDS簡(jiǎn)述了化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害,并提供了如何安全處理、儲(chǔ)存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項(xiàng)服務(wù)中,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化工產(chǎn)品一起向用戶提供安全說明,使使用者明了化學(xué)品的相關(guān)危害,在使用時(shí)主動(dòng)進(jìn)行防護(hù),起到減少職業(yè)危害,防止化學(xué)事故發(fā)生。當(dāng)前,美國(guó)、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國(guó)家已普遍建立和實(shí)施MSDS制度,要求危險(xiǎn)化學(xué)品的制造商在產(chǎn)品銷售、運(yùn)輸或出口時(shí),提供
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母嬰用品CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺(tái)公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類似的產(chǎn)品可以共用證書嗎?看產(chǎn)品,找機(jī)構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個(gè)一個(gè)做嗎?不一定 相同部分只測(cè)一次加上差異可以出一份報(bào)告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎?可以。但是報(bào)告抬頭不一致可能會(huì)有問題,建議報(bào)備一份店鋪后臺(tái)公司抬頭,且要檢
保鮮膜FDA認(rèn)證測(cè)試周期,美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FD
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