小夜燈UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,電源適配器UL60950-1測(cè)試報(bào)告UL60950-1是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
這里所說(shuō)的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告,不過(guò)這個(gè)報(bào)告需要由有ILACISO17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)的才可以。不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可。這樣的成本會(huì)降低很多,周期節(jié)省很多,聯(lián)系深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)較輕松解決您的跨境電商銷(xiāo)售難題!
UL認(rèn)證是美國(guó)和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測(cè)產(chǎn)品,還需要每季度對(duì)工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
什么是 UL 報(bào)告?平臺(tái)要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴(yán)格按照 UL 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。 /ILAC實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告不需要工廠檢查,成本相對(duì)*,周期快。在提交 UL 標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷(xiāo)售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是由/17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。
小夜燈UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,UL2089是車(chē)充產(chǎn)品的一項(xiàng)安全測(cè)試報(bào)告,也是為了保護(hù)客戶的權(quán)益,強(qiáng)制要求必須提供的安規(guī)檢測(cè)報(bào)告,很多客戶產(chǎn)品遭到投訴,或者后臺(tái)查到,都必須辦理UL2089檢測(cè)報(bào)告。
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詞條
詞條說(shuō)明
萬(wàn)花筒ASTM F963檢測(cè)CPSC授權(quán)機(jī)構(gòu)
萬(wàn)花筒ASTM F963檢測(cè)CPSC授權(quán)機(jī)構(gòu),重金屬限制:ASTM F963-17 涵蓋了旨在確保玩具、其材料或組件中的重金屬和其他限制物質(zhì)的含量不**過(guò)設(shè)定限值的測(cè)試方法。這些物質(zhì)包括鉛、鎘和鄰苯二甲酸鹽。含有過(guò)量限制物質(zhì)(即**過(guò)設(shè)定限制)的產(chǎn)品和材料不符合 ASTM F963-17 的要求。 孔、間隙和機(jī)械裝置的可觸及性:本要求只涉及供96個(gè)月以下兒童使用的玩具上洛動(dòng)件間的間隙,該間隙存在夾傷或
電池UL2054報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電池UL2054報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),什么實(shí)驗(yàn)室可以出具UL報(bào)告?實(shí)驗(yàn)室根據(jù)UL標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)產(chǎn)品,測(cè)試合格后出具UL測(cè)試報(bào)告。不過(guò)值得注意的是,如果不符合這些標(biāo)準(zhǔn),可能會(huì)撤銷(xiāo)您的銷(xiāo)售權(quán)限。UL報(bào)告是由 ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的文件,確認(rèn)您的商品已經(jīng)過(guò)檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。 UL2056的要求范圍涵蓋移動(dòng)電源終端產(chǎn)品,又稱可攜式USB充電器或可攜式備用電池電源,為低電壓電子產(chǎn)品的外接移動(dòng)電
精華乳FDA注冊(cè)有效期多久,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來(lái)檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔,美化,促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品(不包含純?cè)恚?。進(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)
微波爐FDA認(rèn)證需要什么資料,《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FD&C Act)*409節(jié)規(guī)定了食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN)程序,作為FDA監(jiān)管食品接觸物質(zhì)(FCS)的主要手段。FCN通報(bào)必須包含足夠的科學(xué)信息,比如化學(xué)信息、毒理信息等,以證明食品接觸物質(zhì)在預(yù)期用途中是安全的。 通常涉及的產(chǎn)品包括:碗、刀叉、勺、杯盤(pán)等餐具。食品儲(chǔ)藏用品強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼等廚具??久姘鼱t、三明治爐、電水壺等與食品接觸
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