藥用輔料果膠20kg大包裝典標(biāo)準(zhǔn)資 質(zhì)齊全


    本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(一OCH3)不得少于6.7%,含半乳糖醛酸(C6H10O7)不得少于74.0%。
    【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?;蚍勰?br> 【鑒別】(1)取本品1%水溶液適量,加等量的乙醇,即形成一種半透明的凝膠狀沉淀;另取本品1%水溶液5ml,加2mol/L**溶液1ml,室溫放置15分鐘,即形成凝膠或半凝膠狀物。
    (2)取本品0.1g,加0.05mol/L溶液2ml,煮沸后,用0.1mol/L**溶液2ml中和,再加堿性酒石酸銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
    (3)取本品約0.1g,置離心管中,加入三溶液(6.7→100)2ml,強(qiáng)力振搖使成凝膠狀,密塞,置120℃烘箱中放置1小時(shí),離心,取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中,加水10ml,60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干。殘?jiān)蛹状既芤?ml使溶解,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液;取果糖、半乳糖、半乳糖醛酸各10mg,加甲醇溶液5ml使溶解,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板(推薦MERCK板)上,以-冰醋酸-水(2:1:1)為展開(kāi)劑,二次展開(kāi),次展開(kāi)距離為15cm,取出,晾干或吹干,*二次展開(kāi)距離為15cm(*換展開(kāi)劑),取岀,晾干,噴以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml與5ml混合),110℃加熱至斑點(diǎn)顯示清晰。供試品溶液在與對(duì)照品溶液相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
    【檢查】不飽和物  取本品適量(約相當(dāng)于干燥品0.05g),置燒杯中,加異丙醇0.25ml潤(rùn)濕。加水50ml,用磁力攪拌器混勻,并用0.5mol/L**溶液調(diào)節(jié)pH值至12.0,停止攪拌,在室溫靜置15分鐘,用0.1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,并用水稀釋至刻度,作為供試品貯備液。精密量取三羥甲基緩沖液(取三羥甲基6.055g和氯化鈣0.475g,置1000ml量瓶中,加水950ml溶解,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH值至7.0,并用水稀釋至刻度)0.5ml、供試品貯備液1.0ml與水1.0ml,混勻,作為供試品空白溶液;精密量取三羥甲基緩沖液0.5ml、水1.5ml與果膠裂解酶溶液(取果膠裂解酶約1g,置100ml量瓶中,用三羥甲基緩沖液溶解并稀釋至刻度)0.5ml,混勻,作為酶空白溶液;精密量取三羥甲基緩沖液0.5ml、供試品貯備液1.0ml、水0.5ml與果膠裂解酶溶液0.5ml,混勻,作為供試品溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在235nm的波長(zhǎng)處立即測(cè)定吸光度,并測(cè)定室溫放置10分鐘時(shí)的吸光度,按下式計(jì)算不飽和產(chǎn)物的量。不飽和產(chǎn)物應(yīng)不小于0.5×10-5mol。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)藥級(jí)羥丙甲纖維素E5E15E50 HPMC藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)供應(yīng)

    [9004-65-3] 本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用**處理后,再先后與一和反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)**處理,和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 000~1 500 000。 根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干

  • 藥用輔料混合脂肪酸甘油酯36 38 藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

    【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體;具有油脂臭。 本品在或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。 熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612*二法)為:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。 酸值? 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。 羥值? 本品的羥值(通則0713)應(yīng)不大于60。 碘值? 本品的碘值(

  • 藥用輔料阿司帕坦?fàn)柨?阿斯巴坦藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

    本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計(jì)算,含C14H18N2O5應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中較微溶解,在乙醇、正己烷或二中不溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+14.5°至+16.5。。 【鑒別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D

  • 藥用輔料丙二醇江西 藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

    本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。 【性狀】本品為無(wú)色澄清的黏稠液體。 本品與水、乙醇或能任意混溶。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在25℃時(shí)為1.035~1.037。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.431~1.433。 【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)

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