藥用輔料聚山梨酯80吐溫80藥典標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證

     [9005-65-6]
      本品系油酸山梨坦和聚合而成的聚氧20油酸山梨坦。 【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。
      本品在水、、或中易溶,在礦物油中微溶解。
      相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.06~1.09。
      黏度 本品的運(yùn)動黏度(通則0633法),在25℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0~2.5mm)為350~550mm2/s。
      酸值 取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性(對酚酞指示液顯中性)50ml使溶解,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加酚酞指示液5滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過2.0。
      羥值 本品的羥值(通則0713)為65~80。
      碘值 本品的碘值(通則0713)為18~24。
      過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不得過10。
      皂化值 本品的皂化值(通則0713)為45~55。 【鑒別】(1)取本品的水溶液(l→20)5ml,加試液5ml,煮沸數(shù)分鐘,放冷,用稀鹽酸酸化,顯乳白色渾濁。
     ?。?)取本品的水溶液(1→20),滴加試液,試液即褪色。
      (3)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。
     ?。?)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與鈷2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混勻,再加5ml,振搖混合,靜置后,層顯藍(lán)色。 【檢查】酸堿度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
      顏色  取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用液8.0ml與比色用化鈷液0.8ml,加水至10ml比較,不得深。

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    詞條說明

  • 藥用輔料環(huán)拉酸鈉多種粘度藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)質(zhì)量保證

    本品為環(huán)己鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶,在中微溶,在或中不溶。 【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與溶液(1→10)1ml,溶液應(yīng)澄清;再加溶液(1→10)1ml,即產(chǎn)生白色沉淀。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。 (3)本品顯鈉鹽的鑒別

  • 藥用輔料無水乳糖80目無水直壓粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)價(jià)格

    本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖,或4-O-β-D-吡喃半乳糖基α-D-葡萄糖和4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D葡萄糖的混合物。含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色至類白色的結(jié)晶性顆?;蚍勰?。 本品在水中易溶,在、或中不溶。 比旋度 取本品10g,精密稱定,用80ml的水溶解并加熱至50℃,冷卻后,加氨試液0.2ml,靜置30分鐘,用水稀釋

  • 藥用輔料硬脂酸鎂 MS藥輔有資 質(zhì)全國直發(fā)

    [557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉;微有特臭。 本品在水、或中不溶。 【鑒別】(1)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。 (2

  • 輔料進(jìn)口泊洛沙姆188(F68)德國巴斯夫直發(fā)

    本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng),形成聚氧二醇,然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為75~85,氧單元(b)為25~30,氧(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量為7680~9510。 【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭。 本品在水或中易溶,在或中溶解,在或中幾乎不溶。 【鑒別】

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