補(bǔ)水精華液FDA注冊美國亞馬遜報告

時間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

補(bǔ)水精華液FDA注冊美國報告,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

補(bǔ)水精華液FDA注冊美國報告,美國FDA注冊：任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。

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