眼霜FDA注冊FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)

    眼霜FDA注冊FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效!

    化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個術(shù)語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息,這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。




    如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。

    眼霜FDA注冊FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)FDA接到入境通報后,審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機構(gòu)費用等

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