奶制品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：61

奶制品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程，　　食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)：1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》（簡(jiǎn)稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊(cè)范圍：所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)，符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。


 根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定，對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記，獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。


 　　關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：如果注冊(cè)不續(xù)簽怎么辦？對(duì)于在12月31日截止日期之前未能續(xù)期的設(shè)施，F(xiàn)DA可能會(huì)取消注冊(cè)。任何未經(jīng)有效注冊(cè)在美國(guó)銷售食品或膳食補(bǔ)充劑的機(jī)構(gòu)都可能受到民事訴訟和/或刑事處罰和罰款。一旦FDA注冊(cè)過期，就無法恢復(fù)該機(jī)構(gòu)。在這種情況下，工廠將失去其原始注冊(cè)號(hào)，其的選擇是提交新的注冊(cè)并接收新的注冊(cè)號(hào)。對(duì)于外國(guó)設(shè)施，未能保持有效的FDA設(shè)施注冊(cè)可能會(huì)中斷出動(dòng)。例如，提供進(jìn)口到美國(guó)的食品或膳食補(bǔ)充劑是在外國(guó)設(shè)施中制造或加工的，但沒有較新 注冊(cè)，可能導(dǎo)致產(chǎn)品在入境港被扣留或拒絕入境。






 　　《2002年公共衛(wèi)生安全和生物kb主義應(yīng)對(duì)法案》要求所有制造、加工、包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的食品、飲料或膳食補(bǔ)充劑的美國(guó)和外國(guó)設(shè)施必須在食品和*（FDA）注冊(cè)。那么，食品工廠/貿(mào)易商怎么申請(qǐng)F(tuán)DA？食品FDA對(duì)于工廠/貿(mào)易商有什么要求？為什么要進(jìn)行食品工廠FDA注冊(cè)？
 
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• 詞條

  詞條說明

• 為什么企業(yè)一定要重視出口美國(guó)的FDA認(rèn)證

  “自動(dòng)扣留”是美國(guó)食品藥物*(FDA)對(duì)進(jìn)口食品實(shí)施管理的一項(xiàng)主要措施,簡(jiǎn)而言之,就是被FDA宣布為“自動(dòng)扣留"的貨物,運(yùn)抵美國(guó)口岸時(shí),必須經(jīng)美國(guó)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后,方允許放行進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)銷售。由于FDA人員少,面對(duì)進(jìn)口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面,不可能進(jìn)行逐批檢驗(yàn),而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產(chǎn)品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產(chǎn)品將予以

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