充電器GB31241檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,沒有獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書,沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志,一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營(yíng)服務(wù)場(chǎng)所使用。需要注意的是,CCC標(biāo)志并不是質(zhì)量標(biāo)志,而只是一種較基礎(chǔ)的安全認(rèn)證。
所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。
部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組(原“鋰離子電池安全標(biāo)準(zhǔn)特別工作組”)于2008年由部科技司批復(fù)成立,負(fù)責(zé)鋰離子電池的標(biāo)準(zhǔn)化工作。工作組目前由來(lái)自鋰離子電池產(chǎn)、學(xué)、研、用等領(lǐng)域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費(fèi)型、儲(chǔ)能型、動(dòng)力型鋰離子電池的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書;2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
亞馬遜REACH檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用
REACH檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此
辦公設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
辦公設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),申請(qǐng)流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對(duì)第I類產(chǎn)品。申請(qǐng)?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場(chǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請(qǐng)與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測(cè)試=SII證書。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)
唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(
眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)多久*。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)D
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