詞條
詞條說(shuō)明
沐浴露FDA注冊(cè)如何辦理,化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。 當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過(guò)測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的
直發(fā)器UL檢測(cè)報(bào)告哪里可以辦理,UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)簡(jiǎn)稱(chēng)CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測(cè)試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測(cè)試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷(xiāo)售影響不大。 UL標(biāo)準(zhǔn)就是由UL發(fā)展并頒布的標(biāo)準(zhǔn),目前有1300多部UL標(biāo)準(zhǔn),其中**過(guò)70%的UL標(biāo)準(zhǔn)被
霧化器FDA認(rèn)證需要什么資料,不銹鋼FDA食品接觸材料檢測(cè)主要測(cè)試產(chǎn)品的有害物質(zhì)釋放量,304不銹鋼壺fda認(rèn)證食品接觸材料檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)*21章所列法規(guī)):(1)符合gras狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)(包括但不限于)gras法規(guī)或gras通知);(2)之前的制裁函;(3)監(jiān)管門(mén)檻(tor)豁免請(qǐng)求;(4)或有效食品接觸物質(zhì)通知(fcn); FDA一般不要求食品接觸材料的工廠進(jìn)行注冊(cè),但是工廠的產(chǎn)品會(huì)
電腦支架RoHS檢測(cè)辦理周期多久,RoHS:(1)國(guó)推自愿性認(rèn)證:認(rèn)證樣品檢測(cè)工作應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽約且滿(mǎn)足相關(guān)能力和資質(zhì)要求的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成。(2)自我聲明中的檢測(cè)報(bào)告可以來(lái)自生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)等自有且滿(mǎn)足相應(yīng)技術(shù)能力的實(shí)驗(yàn)室,也可以是具備資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),或者是供方在所有組件、部件及元器件、原材料的有害物質(zhì)判定的基礎(chǔ)上整理形成的符合性報(bào)告。 與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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