復(fù)讀機(jī)ASTM F963檢測檢測報告,易燃性—玩具中使用的非紡織品(不包括紙)材料不能是易燃的 ,上述易燃定義按照聯(lián)邦有害物質(zhì)條例(FHSA)16CFR 1500.3(C)⑹(Ⅵ)的規(guī)定。為達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康模婢咧惺褂玫娜魏渭徔椢飸?yīng)符合16CFR 1610 的要求。
兒童產(chǎn)品正常出口美國要求的 CPC 證書需包含的信息:- 產(chǎn)品信息(名稱和描述);- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;- 進(jìn)口商或制造商(美國本土)的信息:包括名稱、地址和電話;- 支撐證書的檢測結(jié)果檔案持有人的聯(lián)系信息:名稱、地址、郵箱地址和電話;- 產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;- 檢測時間和地址或者證書基于的檢測報告;- 第三方檢測機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話。
ASTM F963化學(xué)測試:
化學(xué)測試也是ASTM法規(guī)的一個重要方面。此功能可在口腔可觸及的任何表面上測試八種不同的重金屬。通常測試的八種金屬是:砷、銻、鎘、鋇、鉻、鉛、汞、硒;
除此之外,還可能需要根據(jù)法規(guī)進(jìn)行其他測試,例如鄰苯二甲酸鹽,甲醛,AZO-Dye測試。這確保了產(chǎn)品不含任何潛在的有害化學(xué)物質(zhì),這些化學(xué)物質(zhì)會對消費(fèi)者的健康造成長期的不利影響。
從2013年6月10日開始,美國消費(fèi)品安全**(CPSC)將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證(ASTMF963-11-Standard Consumer Safety Specification for Toy Safety);
復(fù)讀機(jī)ASTM F963檢測檢測報告,突起:本要求涉及供8歲以下兒童使用玩具中的潛在危險突起。如果突起物顯示對皮膚產(chǎn)生刺傷的潛在危險,必須用合適的方式對其加以保護(hù),例如將金屬末端彎曲或加上表面光滑的保護(hù)帽或蓋以有效增加可能與皮膚接觸的面積。
深圳環(huán)測威檢測擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的ASTM F963-17測試解決方案,已通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,測試報告具有國/際公信力,幫助客戶管理風(fēng)險滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說明
電動兩輪車CE檢測如何辦理,電磁兼容(EMC)標(biāo)準(zhǔn):目的是確保使用助聽器的人在駕駛摩托車、汽車或者電動助力自行車時的安全(從2009年7月開始,所有在歐盟市場銷售的電動助力車行車都要通過新標(biāo)準(zhǔn)EN15194的電磁兼容測試),它主要應(yīng)用了E**5014-1,EN 55014-2,EN 61000-6-1,EN 61000-6-3等標(biāo)準(zhǔn)來考量,主要EMC測試項(xiàng)目是RE(30M-1Ghz)和RS(30V
發(fā)蠟FDA認(rèn)證如何辦理,化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; 美國FDA注冊:任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才
防曬油FDA注冊美國報告,注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:
空氣凈化器UL報告美國報告,要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報告與相應(yīng)資料。對于您上架美國站的所有電吹風(fēng),均應(yīng)經(jīng)過檢測且符合以下標(biāo)準(zhǔn):吹風(fēng)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)要求:UL859/UL1727; 當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時,工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費(fèi)用、測試的時間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司
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