LED顯示屏UL檢測(cè)報(bào)告如何辦理,針對(duì)賣(mài)家的噩耗就傳來(lái),有朋友稱(chēng):其售賣(mài)手機(jī)充電器、車(chē)載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品,收到了關(guān)于產(chǎn)品需要UL認(rèn)證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認(rèn)證被下架,頁(yè)面也被刪除。
UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高,時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證,其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。
UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)試報(bào)告,費(fèi)用比UL認(rèn)證低,周期也相對(duì)應(yīng)短。
當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí),UL的工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試的工程費(fèi)用、測(cè)試的時(shí)間、樣品數(shù)量等,以書(shū)面方式通知您,并將正式的申請(qǐng)表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書(shū)寄給貴公司。申請(qǐng)表中注明了費(fèi)用限額,是UL根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目而估算的工程費(fèi)用,沒(méi)有貴公司的書(shū)面授權(quán),該費(fèi)用限額是不能被**過(guò)的。
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詞條
詞條說(shuō)明
電容筆標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)RoHS環(huán)保檢測(cè)
電容筆標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)RoHS環(huán)保檢測(cè),隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物會(huì)大量涌入生態(tài)環(huán)境,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令,將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0,以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收,如果**過(guò)**要求,不能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。 國(guó)家
指甲油FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類(lèi)使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口到美國(guó)。 零售商( 例如百貨公司)有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA 的審閱并且進(jìn)
油噴器FDA認(rèn)證哪里可以辦理,不與食品直接接觸的材料,除非特殊要求,一般不需進(jìn)行測(cè)試。與干性食品接觸的材料:用于烹飪的金屬材料 :進(jìn)行成分分析,個(gè)別材料(例如涂料和油漆):含鉛總量測(cè)試。 常見(jiàn)與食品接觸材料FDA測(cè)試項(xiàng)目如下:**涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300、紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170、木材要求U.S. FDA CFR 2
發(fā)蠟FDA認(rèn)證如何辦理,化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測(cè)試; 美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類(lèi)使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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