根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條(五)3規(guī)定,采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的,應(yīng)當(dāng)正確填寫檢驗(yàn)方法的具體名稱,并注明合理的檢驗(yàn)頻次;采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗(yàn)方法作為質(zhì)量控制措施的,還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗(yàn)方法開(kāi)展驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)符合要求,完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查。
詞條
詞條說(shuō)明
正規(guī)進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)包含哪些信息?
正規(guī)的進(jìn)口化妝品外包裝上的中文標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容: ①產(chǎn)品名稱;②原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)名稱(指中國(guó)閩臺(tái)、中國(guó)香港、中國(guó)澳門),以及生產(chǎn)商名稱及地址,而不會(huì)像一些偽劣產(chǎn)品以簡(jiǎn)單外文(如“Made in France”)蒙騙消費(fèi)者;③經(jīng)銷商、進(jìn)口商、在華代理商在國(guó)內(nèi)依法登記注冊(cè)的名稱和地址;④內(nèi)裝物量;⑤生產(chǎn)批號(hào)及使用期限;⑥進(jìn)口(非)特殊用途化妝品(備案)批準(zhǔn)文號(hào);⑦加貼CIQ標(biāo)志。對(duì)體積小又無(wú)小包裝的特殊產(chǎn)品,
以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品,其產(chǎn)品質(zhì)量控制要求有哪些?
答:以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品,其多糖生物活性較強(qiáng)的,應(yīng)選擇相對(duì)明確的成分為標(biāo)志性成分,不宜一概以粗多糖為標(biāo)志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質(zhì)的多糖類保健食品,申請(qǐng)人應(yīng)提供多糖類物質(zhì)詳細(xì)的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、組成比例、分子量等研究資料,同時(shí)應(yīng)說(shuō)明其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與功能相關(guān)性。以多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品應(yīng)參考上述要求提供申請(qǐng)資料。
近年來(lái),進(jìn)口特殊化妝品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)受到越來(lái)越多消費(fèi)者的青睞。然而,進(jìn)口特殊化妝品的申請(qǐng)程序卻十分繁瑣,需要注意的事項(xiàng)也不少。首先,申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關(guān)資料,如成分表、產(chǎn)品說(shuō)明書、原產(chǎn)地證明等。其次,申請(qǐng)過(guò)程中需要與國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行溝通,確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)。最后,申請(qǐng)人還需要提供有效的質(zhì)量認(rèn)證證書,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全??偟膩?lái)說(shuō),申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意的事項(xiàng)較多,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)準(zhǔn)備
普通化妝品備案時(shí)產(chǎn)品的命名依據(jù)應(yīng)如何填寫?
普通化妝品備案時(shí)產(chǎn)品的命名依據(jù)應(yīng)如何填寫?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*二十八條規(guī)定:產(chǎn)品名稱命名依據(jù)中應(yīng)當(dāng)指明商標(biāo)名、通用名、屬性名,并分別說(shuō)明其具體含義。進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)對(duì)外文名稱和中文名稱分別進(jìn)行說(shuō)明,并說(shuō)明中文名稱與外文名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系(專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)無(wú)外文名稱的除外)。
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