信號放大器SRRC型號核準證辦理流程,型號不變且屬于以下范疇的,不需重新辦理進網(wǎng)許可證,但需向*申報:(1)通過軟件升級改變終端硬件功能、應(yīng)用處理器主頻等,但不改變硬件及主板布局;(2)變更應(yīng)用處理器,該變化不影響移動終端通信模塊的功能和性能,并且不改變主板布局;(3)為移動通信運營公司定制的移動終端,設(shè)備外觀上可以增加移動通信運營公司或相關(guān)業(yè)務(wù)的標志,可以按照定制要求進行相應(yīng)軟件變動;(4)改變終端外殼材質(zhì)、絲印等的文字或圖案;(5)移動智能終端新增預(yù)置應(yīng)用軟件,或者操作系統(tǒng)升級發(fā)生的變化涉及進網(wǎng)檢測中終端基本安全要求項目的。
SRRC認證的意義:目前部分電商平臺已對相關(guān)產(chǎn)品發(fā)布了SRRC認證的要求,請相關(guān)企業(yè)注意,避免后續(xù)因未提供SRRC證書而遭到下架。另外,后續(xù)針對型號核準認證的國家抽檢、地方抽檢也將會越來越嚴格!已有多家企業(yè)反映已被相關(guān)部門抽查到。
CTA入網(wǎng)許可認證申請資料清單。前期:1.電信設(shè)備進網(wǎng)許可申請表;2.非手機測試登記表;3.申請電子鑰匙盤資料(見文件夾里面清單說明及附件)后期:1.申請商營業(yè)執(zhí)照;申請單位企業(yè)介紹;2.代加工廠營業(yè)執(zhí)照;外協(xié)工廠企業(yè)介紹;3.申請單位及代加工廠在國家企業(yè)信用信息公示系上年報信息截圖;4.代工廠ISO證書(必須有且要符合認證范圍要求,例如智能XXX產(chǎn)品,無線數(shù)據(jù)終端,移動數(shù)據(jù)終端的生產(chǎn))
技術(shù)類變更:元器件發(fā)生變化的,例如:射頻信號處理芯片、功率增益相關(guān)器件、濾波器、基帶芯片、射頻收發(fā)相關(guān)器件、射頻電源等管理相關(guān)器件、開關(guān)器件、雙工器、天線相關(guān)器件、時鐘相關(guān)器件等。證書變化:經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構(gòu)依法對相應(yīng)申請材料進行變更,不再委托型號核準測試,原型號核準證繼續(xù)有效。
SRRC認證的認證資料需要哪些?1、核準無線電**設(shè)備型號申請表需要企業(yè)法人簽字蓋章;2、核準無線電**型號委托書需要企業(yè)法人簽字蓋章;3、使用說明書、技術(shù)手冊、電路原理圖、原理框圖、PCB板圖、位號圖、射頻線衰減說明、天線增益說明;4、驅(qū)動及軟件(如需提供電腦控制,請?zhí)峁?br />
由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準代碼,便利企業(yè)安排生產(chǎn)計劃,但產(chǎn)品**型號核準前不得銷售或者使用。SRRC型號核準代碼編碼規(guī)則修訂內(nèi)容:無線電**設(shè)備型號核準代碼共 12 位字符,由年份代碼、設(shè)備代碼、屬地代碼、企業(yè)代碼、自主代碼五部分組成
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu),已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗,擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認證需求。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認證多少錢,*,SRRC認證機構(gòu),深圳檢測機構(gòu),第三方檢測機構(gòu)等
詞條
詞條說明
儲能電源CCC認證認證流程,CCC認證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認證工程師對申請人的任務(wù)進行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進行復(fù)評。4、證書批準,CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關(guān)要求進行管理。 ? ?
加濕器REACH-SVHC檢測第三方檢測機構(gòu),SVHC認證列表多久較新一次?SVHC認證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 SVHC (英文全稱Substances of Very High Concern),即高關(guān)注度物質(zhì)
餐盤FDA認證可找什么機構(gòu)申請 美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進口國,其進口食品主要管理機構(gòu)為美國食品**(以下簡稱“FDA”)。該機構(gòu)依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進行管理:美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進行企業(yè)信息注冊,否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊是否有證書?FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FD
餐具FDA認證辦理周期多久,在美國,食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼
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