充電器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)需要什么資料,為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開(kāi)展和實(shí)施,《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見(jiàn)》、《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》相繼發(fā)布,《實(shí)施規(guī)則》對(duì)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。
隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會(huì)大量涌入生態(tài)環(huán)境,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令,將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0,以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收,如果**過(guò)**要求,不能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售。
RoHS作為電子電氣行業(yè)環(huán)保步,已然成為電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)較基本的準(zhǔn)入門(mén)檻。環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)形成完善的一站式解決方案,助力企業(yè)降低違規(guī)風(fēng)險(xiǎn),順利進(jìn)入市場(chǎng)。
ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)添加到原來(lái)的物質(zhì)清單中:鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。
充電器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)需要什么資料,RoHS:(1)國(guó)推自愿性認(rèn)證:認(rèn)證樣品檢測(cè)工作應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽約且滿足相關(guān)能力和資質(zhì)要求的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成。(2)自我聲明中的檢測(cè)報(bào)告可以來(lái)自生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)等自有且滿足相應(yīng)技術(shù)能力的實(shí)驗(yàn)室,也可以是具備資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),或者是供方在所有組件、部件及元器件、原材料的有害物質(zhì)判定的基礎(chǔ)上整理形成的符合性報(bào)告。
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詞條
詞條說(shuō)明
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化工品TDS報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目介紹,根據(jù)其孔徑的大小分為:大孔、粗孔、B型、細(xì)孔。由于孔隙結(jié)構(gòu)的不同,因此它們的吸附性能 各有特點(diǎn)。粗孔在相對(duì)濕度高的情況下有較高的吸附量,細(xì)孔則在相對(duì)濕度較低的情況下吸咐量**粗孔,而B(niǎo)型由于孔結(jié)構(gòu)介于粗、細(xì)孔之間,其吸附量也介于粗、細(xì)孔之間。 消費(fèi)者可以通過(guò)查看TDS報(bào)告來(lái)了解和選擇適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品,并正確地使用它們,以確保安全和保證產(chǎn)品質(zhì)量。在化學(xué)品行業(yè)中,制作和提供T
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掛燙機(jī)UL報(bào)告UL檢測(cè)機(jī)構(gòu),UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高,時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證,其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。 UL588所涉及的范圍不包括水管等和小夜燈,所謂季節(jié)性產(chǎn)品為帶彩色并使人們聯(lián)想到某一節(jié)日主題的產(chǎn)品,或者被雪覆蓋的物品,穿節(jié)日盛裝的人物,以及其他任
洗面奶FDA認(rèn)證如何辦理,美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口到美國(guó)。 一般來(lái)說(shuō),除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的;
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應(yīng)急燈UL報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,出具合格的測(cè)試報(bào)告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍耍尻P(guān)無(wú)效。 UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)
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