俄羅斯*安全認證 FZ-123技術(shù)法規(guī)標準

時間：2023-07-06作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務有限公司瀏覽：92

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  詞條說明

• 拆邊機出口歐洲歐盟CE認證如何申請

  拆邊機是一種用于橡膠制品加工的設備，主要用于切割或剝離橡膠制品的邊緣，如密封圈。拆邊機CE認證根據(jù)其工作原理大多需要符合機械指令（MD）、低電壓指令（LVD）、電磁兼容指令（EMC）等等。EMC檢測項目包括：傳導騷擾、輻射騷擾、天線端射頻電壓（共模）抗擾、輻射抗擾、屏蔽效果測量、傳導電壓抗擾、輸入抗擾、靜電放電抗擾、快速瞬變脈沖群抗擾、連續(xù)波傳導騷擾抗擾、諧波電流、電壓波動、閃爍等。LVD檢測項目

• 再生聚烯烴類產(chǎn)品海關聯(lián)盟SGR注冊證書

  隨著全球環(huán)保意識的增強，再生資源的利用已成為大勢所趨。在這個背景下，再生聚烯烴類產(chǎn)品正在逐漸被廣泛應用。然而，由于再生聚烯烴類產(chǎn)品與傳統(tǒng)聚烯烴類產(chǎn)品的性質(zhì)存在差異，其質(zhì)量問題以及對環(huán)境的影響一直備受關注。為了規(guī)范再生聚烯烴類產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售和使用，海關聯(lián)盟SGR注冊證書應運而生。SGR注冊證書是由海關聯(lián)盟頒發(fā)的，用于證明產(chǎn)品符合環(huán)境、社會以及質(zhì)量方面的標準。通過SGR注冊證書的申請和審核，再生聚烯

• 醫(yī)療器械注冊證有哪些辦理條件

  醫(yī)療器械注冊證有哪些辦理條件1、申報注冊醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品已經(jīng)列入《總局關于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）的附件《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后，申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。）2、

• 糖果、口香糖和果醬EAC認證如何申請

  隨著全球食品安全標準的提升，消費者對食品安全的關注愈加強烈。在糖果、口香糖和果醬等產(chǎn)品的生產(chǎn)和流通過程中，EAC認證TR CU 021/2011（關于食品安全標準）成為**產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關鍵措施之一。EAC認證是對進入歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟市場的產(chǎn)品所需的強制性認證。TR CU 021/2011則專門針對食品安全標準，涵蓋了包括糖果、口香糖和果醬在內(nèi)的多類食品。該標準旨在確保食品的無害性、營養(yǎng)價值以及其它