直發(fā)梳METI認(rèn)證哪里可以辦理,需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機(jī)構(gòu)的證書報(bào)告或者CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的證書和報(bào)告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報(bào)告。
METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。
注意事項(xiàng):METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號(hào)區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒(méi)有型號(hào)區(qū)分表)。由于型號(hào)區(qū)分表是過(guò)審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請(qǐng)記得補(bǔ)上。
詞條
詞條說(shuō)明
運(yùn)輸機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
運(yùn)輸機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說(shuō)明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評(píng)估一臺(tái)機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動(dòng)化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起
哈薩克斯坦EAC聲明辦理周期,EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì),以確保其自由流動(dòng)。EAC認(rèn)證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確定文
FDA化妝品注冊(cè)申請(qǐng)流程,由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)其設(shè)施并列出其產(chǎn)品,美國(guó)食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個(gè)新的系統(tǒng)來(lái)處理將產(chǎn)生的大量提交。因此,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊(cè)系統(tǒng),也不再接受和處理向VCRP提交的申請(qǐng)。 產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附
控制器FCC認(rèn)證哪里可以做,射頻輸出功率:根據(jù)功率調(diào)整程序,調(diào)整進(jìn)入射頻放大電路的電壓和電流值,使其處于額定功率**狀態(tài),并在射頻輸出端口增加適當(dāng)?shù)呢?fù)荷,以檢測(cè)射頻輸出功率。對(duì)于不同的**類型,功率調(diào)整方法將有所不同,并在技術(shù)報(bào)告中詳細(xì)說(shuō)明。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測(cè)試,電磁兼容(EMC)測(cè)試,電磁兼容(EMI)測(cè)試,電磁兼容(RFI)測(cè)試,電磁兼容(EMF)測(cè)試和電磁兼容(ES
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