母嬰用品ASTMF963測(cè)試辦理注意事項(xiàng)兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測(cè)試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過(guò)測(cè)試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒(méi)收。
不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),特別是協(xié)助和加強(qiáng)美國(guó)海關(guān)貨物審查。如果是美國(guó)海關(guān)抽查到貨物為目標(biāo)產(chǎn)品,則會(huì)啟動(dòng)扣關(guān),直到提交CPC認(rèn)證才會(huì)放行。如果是檢測(cè)到,則會(huì)強(qiáng)制下架listing,直到提交的CPC通過(guò)審核才會(huì)重新恢復(fù)上架。
母嬰用品ASTMF963測(cè)試辦理注意事項(xiàng)
美國(guó)CPSC與CBP從3月22日開始改革,開始Two Way Messaging,凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國(guó)的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件,比如CPC檢測(cè)報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過(guò)上線到美國(guó)銷售的話,也必須要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)行銷售。涉及的輕工產(chǎn)品如下:多層床,自行車,自行車頭盔,打火機(jī),游泳池爬梯,床墊,兒童產(chǎn)品(包括玩具及兒童護(hù)理產(chǎn)品)等。
CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡(jiǎn)稱,CPC證書就類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告。平臺(tái)在上線一些類別的產(chǎn)品(如兒童玩具、嬰童用品等)時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書,沒(méi)有CPC證書的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
方便面FDA認(rèn)證辦理周期多久 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè),否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊(cè)是否有證書?FDA注冊(cè)是不提供證書的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA
機(jī)檢測(cè)報(bào)告辦理流程,不同產(chǎn)品質(zhì)檢的質(zhì)檢報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。1、如:數(shù)據(jù)線質(zhì)檢,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):GB4943,需要的資料:1、樣品:1PCS,2、申請(qǐng)表;測(cè)試時(shí)間,正常為5個(gè)工作日,專業(yè)處理的話,可以3個(gè)工作日以內(nèi)。測(cè)試費(fèi)用以實(shí)際樣品來(lái)確認(rèn)。2、如:服裝質(zhì)檢,常見的測(cè)試項(xiàng)目:GB18401全項(xiàng),需要的資料:1、樣品:面料:1m*1m,成人服裝:1件或者兒童服裝:2件,2、申請(qǐng)表;測(cè)試時(shí)間,正常為5個(gè)工作
定位器質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
器質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些。辦理質(zhì)檢報(bào)告流程:步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表;第二步:環(huán)測(cè)威實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;第五步:測(cè)試通過(guò),出具質(zhì)檢報(bào)告。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來(lái)越重視,對(duì)入駐
精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
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