手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)去哪里辦理

時(shí)間：2023-07-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：16

手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)去哪里辦理，SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè)，通過(guò)化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司）注冊(cè)的遵守情況，歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)去哪里辦理。REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫(xiě)，全稱“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件，主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋了歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA），包括歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威。
 什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。


 SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。





 REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
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