歐盟REACH報(bào)告辦理注意事項(xiàng),REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加中。
REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”)合作,注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體(應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司)注冊(cè)的遵守情況,歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控,當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。
歐盟REACH報(bào)告辦理注意事項(xiàng)。新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見(jiàn)用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。
投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1、申請(qǐng);(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表(2)申請(qǐng)公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后,簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三?;┭趸? Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;CAS NO:75980-60-8;EC No:278-355-8;加入原因:生殖毒性(*57(c)條);常見(jiàn)用途:用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學(xué)品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。
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詞條
詞條說(shuō)明
眼線筆美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與
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母嬰用品CPSIA認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)什么是CPC認(rèn)證?CPC認(rèn)證,全稱Children's Product Certification.是認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,根據(jù)產(chǎn)品不同適用標(biāo)準(zhǔn),完成檢測(cè)測(cè)試后,由檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試報(bào)告。適用于所有12歲以下兒童產(chǎn)品。如果你在產(chǎn)品描述或者商品編輯里面,填寫(xiě)的適用年齡是12歲以下,基本早晚都會(huì)遭遇CPC審查。 審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品
充電器CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程, 鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測(cè)合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書(shū)的鋰電池,在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),不再針對(duì)鋰電池本身附加任何測(cè)試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核(例如保護(hù)電路),可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測(cè)試。具體測(cè)試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目,由檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)產(chǎn)品具體
眼線筆美國(guó)FDA檢測(cè)有效期多久。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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