REACH檢測深圳檢測機構(gòu)?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
投影儀REACH檢測報告辦理流程:1、申請;(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn),評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進(jìn)行測試。5、檢測通過后,簽發(fā)REACH測試報告。
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詞條說明
電動玩具美國CPSC認(rèn)證測試周期,認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測試項目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn);小部件(針對玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);其他要求。兒童服裝睡衣:CPSIA 總鉛+鄰苯;小部件;服裝紡織燃燒性能;進(jìn)口商信息,以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會被拒絕。;現(xiàn)在的應(yīng)對方式,有幾種:;填海外倉聯(lián)系人信息;填美國本土公司地址;如果沒有美國本土公司地址,可以填一
滅蚊燈檢測報告可找什么機構(gòu)申請,質(zhì)量檢測報告簡介:質(zhì)量檢驗報告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對產(chǎn)品進(jìn)行性能或者安全檢測,并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品情況的書面報告。它是經(jīng)過對產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗得出,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn),每個產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相應(yīng)的測試項目,出具產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告。 ? 產(chǎn)品如何在**售賣:通過抖店一站式綁定**、頭條、火山、西瓜多渠道賬
母嬰用品ASTMF963認(rèn)證可找哪些實驗室審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息;產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報告里。2.被拒的理由是缺少美國進(jìn)口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應(yīng)的警告屬性。 審核遇到的常見問題
殺蟲燈EPA年報怎么辦理,設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)計或
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