小家電REACH-SVHC檢測有什么用途什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關(guān)通報義務(wù),對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品質(zhì)檢工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險。
如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
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手表質(zhì)檢報告要如何做,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告?所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn)。不同平臺制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因找檢測。 ? **入駐質(zhì)檢報告的周期:環(huán)
兒童用品CPSC檢測認(rèn)證多久有效,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)是否正確,測試項目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺對產(chǎn)品測試的要求。大家都知道,
不銹鋼刀叉LFGB測試注冊辦理,LFGB法規(guī)簡介:德國新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。 LFGB認(rèn)證標(biāo)志:刀叉標(biāo)志
眉筆FDA認(rèn)證辦理流程。FDA需要的認(rèn)證實驗室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
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