歐盟REACH測(cè)試如何判定是否有效

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

歐盟REACH測(cè)試如何判定是否有效，投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程：1、申請(qǐng)；（1）填寫(xiě)申請(qǐng)表（2）申請(qǐng)公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后，簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司）注冊(cè)的遵守情況，歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 歐盟REACH測(cè)試如何判定是否有效。REACH對(duì)企業(yè)的影響：REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響，即使是那些可能不會(huì)認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商：如果您制造化學(xué)品，無(wú)論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購(gòu)買任何產(chǎn)品，您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品，用于向前銷售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。
 REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開(kāi)發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。


 歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。





 根據(jù)REACH法規(guī)Article7（2），如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件，則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：（a）物品中的SVHC總量**過(guò)1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商；（b）物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過(guò)0.1%。
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