登革熱病毒NS1檢測試劑盒

時間：2023-07-20作者：廣州華南生物工程有限公司瀏覽：90

Dengue Early Rapid 是一步法體外*層析測定，用于定性測定人血清、血漿或全血中的登革熱病毒 NS1 抗原，從而診斷早期急性登革熱感染。該檢測設(shè)備包含一個膜條，測試帶區(qū)預(yù)先包被了登革熱NS1 抗原捕獲型抗體。登革熱 NS1 抗原捕獲型抗體-膠體金標(biāo)記物和血清、血漿或全血樣本通過層析法沿著膜條到達測試區(qū)（T），隨著雙抗體-抗原膠體金顆粒復(fù)合物形成，出現(xiàn)一條可見線。

編輯

概述

登革熱病毒通過埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播，廣泛分布于**熱帶和亞熱帶地區(qū)。已知有 4 種不同的血清型
（登革熱病毒 1、2、3 和 4）。在兒童中，登革熱感染的臨床癥狀通常不明顯，或者導(dǎo)致自限性溫病。然而，如果患者*二次感染了不同的血清型，很可能發(fā)生較嚴(yán)重的疾病，比如登革出血熱或登革休克綜合征。登革熱是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡較嚴(yán)峻的蟲媒傳播病毒性疾病。NS1 是一種高度保守的糖蛋白，在登革熱感染早期臨床階段的患者血清中濃度較高。原發(fā)性或繼發(fā)性登革熱感染患者從發(fā)作后* 1 天直到* 9 天血清樣本中都存在 NS1 抗原。通常，原發(fā)性登革熱感染發(fā)作 5-10 天后和繼發(fā)性登革熱感染發(fā)作 4-5 天后才能檢測到 IgM。IgG 在原發(fā)性感染* 14 天出現(xiàn)并一直存在，而在繼發(fā)性感染癥狀出現(xiàn)后 1-2 天內(nèi)升高并在感染 20 天后誘發(fā) IgM 響應(yīng)。

檢測原理

Panbio Dengue Early Rapid 檢測設(shè)備的結(jié)果窗口有 2 條預(yù)包被線，分別是“T”（測試線）和“C”（對照線）。在添加樣本之前結(jié)果窗口中的測試線和對照線都是看不見的。對照線用于控制程序，如果檢測程序操作正確，對照線應(yīng)該始終顯現(xiàn)。登革熱 NS1 抗原檢測能夠以較高的靈敏度和特異性識別出血清、血漿或全血標(biāo)本中的登革熱病毒NS1 抗原。

警告和注意事項

1. 僅供體外診斷使用。不能重復(fù)使用該檢測設(shè)備。
2. 在處理標(biāo)本時不可飲食或吸煙。
3. 在處理標(biāo)本時請戴防護手套。處理完成后徹底洗凈雙手。
4. 避免噴濺或形成噴霧。
5. 使用適當(dāng)?shù)南緞氐浊宄绯鑫铩?/span>
6. 將生物危害容器中所有標(biāo)本、反應(yīng)試劑盒和潛在污染物視為傳染性廢物進行去污和處理。
7. 不能使用包裝袋損壞或封口破壞的試劑盒。
8. 必須嚴(yán)格遵守使用說明才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。
9. 肝素、EDTA 和檸檬酸鹽等抗凝劑不影響測試結(jié)果。
10. 已知溶血樣本、含類*因子樣本以及脂血癥和黃疸樣本可產(chǎn)生相關(guān)干擾，會影響測試結(jié)果。
11. 每份樣本分別使用一次性毛細吸管或吸液頭以避免樣本之間的交叉污染，交叉污染會導(dǎo)致錯誤結(jié)果。
12. 根據(jù)適用的歐洲共同體（EC）指令，產(chǎn)品組分的危害信息如下：

組分	危害性質(zhì)
Dengue Early Rapid 試劑盒和一次性滴管	沒有危害





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• 詞條

  詞條說明

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