小家電SVHC檢測報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

時(shí)間：2023-07-21作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

小家電SVHC檢測報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊，REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 小家電SVHC檢測報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊。需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件：a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號(hào)指令或*1999145/EC號(hào)指令分類為危險(xiǎn)品；b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì)；c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
 申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。


 SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測，通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。





 新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下：物質(zhì)：二（2,4,6-三?；┭趸? Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CAS NO：75980-60-8；EC No：278-355-8；加入原因：生殖毒性（*57（c）條）；常見用途：用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學(xué)品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。
環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測工程師及且的銷售隊(duì)伍，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)，將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用，順利通往市場！


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 爽膚水FDA檢測包含哪些信息

  爽膚水FDA檢測包含哪些信息?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• ai機(jī)器人CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用

  ai機(jī)器人CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用，進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文有何不同？進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文都是*對進(jìn)網(wǎng)許可申請審查合格后頒發(fā)的審批決定證件，具有同等法律效力。根據(jù)《電信新設(shè)備進(jìn)網(wǎng)試驗(yàn)管理暫行辦法》（信部電[2003]214號(hào)），實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度， 但尚無正式國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，或未列入《批實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度的電信設(shè)備目錄》的電信設(shè)備，屬于電信新設(shè)備，電信新設(shè)備在符合國家產(chǎn)業(yè)政策和不影響網(wǎng)絡(luò)安全暢

• 水杯SVHC檢測報(bào)告找誰辦理靠譜

  水杯SVHC檢測報(bào)告找誰辦理靠譜REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí)，企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH是歐盟的一項(xiàng)法

• 凈水器EPA檢測報(bào)告申請要求

  凈水器EPA檢測報(bào)告申請要求，EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過