小家電REACH報告申請流程,需要供應鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務,進一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進口商。
REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。
小家電REACH報告申請流程,申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環(huán)境,保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。
為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達風險控制措施。如果風險無法控制,當局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠來看,較危險的物質(zhì)應該用危險較小的物質(zhì)代替。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準,堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務。
詞條
詞條說明
罐頭FDA注冊申請需要多久, 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負責代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)施是否進入州際貿(mào)易,都必須注冊。在注冊外國設(shè)施時,您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設(shè)施的進口商或經(jīng)紀人)。 食品FDA注冊信
加濕器RCM認證辦理費用非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標準要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以打上證
化妝品MSDS中英文報告測試方法,MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯(lián)系的兩個技術(shù)文件,所以為了保證清關(guān)的快捷,廠家,外貿(mào)商是委托專業(yè)機構(gòu)編制MSDS報告。注意:MSDS報告不是檢測報告或鑒定報告,也不是認證項目,是一份技術(shù)性說明書,和《運輸條件鑒別報告書》有根本的區(qū)別。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險化學品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應急處置、主要理化參
電網(wǎng)電源GB4943檢測有效期是多久,凡列入強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,沒有獲得認證機構(gòu)的認證證書,沒有按規(guī)定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務場所使用。需要注意的是,CCC標志并不是質(zhì)量標志,而只是一種較基礎(chǔ)的安全認證。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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