小臺(tái)燈ROHS2.0申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類(lèi)102種產(chǎn)品,**類(lèi)產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類(lèi)產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣(mài)機(jī)。
附件三:在對(duì)豁免請(qǐng)求進(jìn)行評(píng)估后,附件 III 中增加了一項(xiàng)新的豁免:9(a)-III - 按重量計(jì)較多0.7% 的六價(jià)鉻,用作用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵碳鋼密封回路工作流體中的防腐劑?;砻膺m用于第1類(lèi),并于2026年12月31日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年9月1日開(kāi)始實(shí)施這些規(guī)定。
什么是ROHS認(rèn)證:RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫(xiě),其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr6+、多溴二苯醚PBDE和多溴聯(lián)苯PBB等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日起禁止進(jìn)口。
ROHS的介紹:ROHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronice)的英文縮寫(xiě)。ROHS標(biāo)準(zhǔn):IEC62321,指令為2011/65/EU。ROHS是材料的有毒物*測(cè),主要就是檢測(cè)產(chǎn)品有毒物質(zhì)含量的,針對(duì)的產(chǎn)品是除空氣以外的任何物體液體都可以做這個(gè)檢測(cè),產(chǎn)品涉及范圍是比較廣泛的。
豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周?chē)?米半徑范圍內(nèi)的磁場(chǎng),6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日?;砻?7將于2027年6月30日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年3月1日開(kāi)始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
玻璃杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹,食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA):該法案于2011年通過(guò),旨在確保食品供應(yīng)鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實(shí)施預(yù)防性控制措施,確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運(yùn)輸過(guò)程中的安全性。 ? ?食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證:美國(guó)食品和藥品*(Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱 FDA)是美國(guó)在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DH
開(kāi)關(guān)RCM注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
開(kāi)關(guān)RCM注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時(shí)才
肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理費(fèi)用,食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &n
音產(chǎn)品3C認(rèn)證如何判定是否有效,CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測(cè)試:樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對(duì)于需要進(jìn)行工廠審查的申請(qǐng),檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評(píng)定:CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書(shū)批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書(shū)。5、證書(shū)的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請(qǐng)人收到證書(shū)后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ? &nbs
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