剃須刀ROHS辦理申請要求

時(shí)間：2023-07-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：10

剃須刀ROHS辦理申請要求，豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項(xiàng)豁免將于2023年到期，并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?；砻廨^新，附件 III 和附件 IV 中的幾項(xiàng)豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計(jì)一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免，例如：6（a）-I、6（b）-I、6（b）-II 和 6（c）7（a）7（c）-I 和 7（c）-II

 RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV，汽車指令；電池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括：醫(yī)用器材或監(jiān)控設(shè)備（WEEE指令*8，9類）；在2006年7月1日前投放市場的維修備件；2006年7月1日前原先投放市場的再利用產(chǎn)品。

 剃須刀ROHS辦理申請要求，制造商在送檢產(chǎn)品之前，提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝，并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號，原則上每個(gè)零部件檢測所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克；整機(jī)產(chǎn)品一般可拆分為金屬材質(zhì)、塑料材質(zhì)和其它材質(zhì)，金屬材質(zhì)只需要做重金屬檢測（鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻），塑料材質(zhì)需要做規(guī)定的六項(xiàng)（鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚），其它材質(zhì)只需做重金屬測試。

歐盟RoHS指令的修訂是什么？歐盟RoHS指令將于2023年提出多項(xiàng)修訂，包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項(xiàng)擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊(duì)匯集了較重要的較新，以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。


ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測儀器有哪些？檢測鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì)。檢測多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。
 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù)，也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 插座RCM認(rèn)證辦理方式

  插座RCM認(rèn)證辦理方式RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦，電氣安全法定管理機(jī)構(gòu)和EMC法定管理機(jī)構(gòu)都接受RCM標(biāo)志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個(gè)州被批準(zhǔn)使用RCM標(biāo)志，其他各州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受，從而實(shí)現(xiàn)了一次批準(zhǔn)各州通行。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：電子標(biāo)簽：如果產(chǎn)品具有置顯示器，則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示，而不是在產(chǎn)品表面顯示，僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時(shí)才允

• 毛絨玩具CPSIA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  毛絨玩具CPSIA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室，常見產(chǎn)品：Bedside Sleepers 床邊床；Play Yards 游戲墊、游戲床，游戲圍欄；Full-Size Cribs全尺寸床；Nursing Pillow, baby pillow 奶枕，枕；Infant Walkers學(xué)步車；Non-Full-Size Cribs非全尺寸床；Infant Swings 秋千；Toddler Beds 幼兒床；

• 精華液FDA認(rèn)證多久有效

  精華液FDA認(rèn)證多久有效?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來

• 精華露美國FDA檢測辦理方式

  精華露美國FDA檢測辦理方式 化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。 長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品