橙子的EAC符合性聲明是確認(rèn)產(chǎn)品安全的文件之一??梢詮臉s儀達(dá)認(rèn)證中心申請,中心專門為各業(yè)務(wù)領(lǐng)域的代表頒發(fā)證書。在向我們提出申請后,您保證會收到具有法律約束力的海關(guān)聯(lián)盟EAC符合性聲明和證EAC合格書,在其規(guī)定的所有有效期內(nèi)有效。
-TR CU 021/2011"關(guān)于食品安全"
-TR CU 022/2011"與食品標(biāo)簽有關(guān)的食品"
在確認(rèn)水果EAC符合性聲明時,進(jìn)口商或制造商必須交付其產(chǎn)品,然后將樣品送到該中心認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。在那里,進(jìn)行所有必要的測試,并將結(jié)果記錄在一份測試報(bào)告中。根據(jù)測試報(bào)告,已經(jīng)就提交聲明的可能性做出了結(jié)論,EAC符合性聲明可以為一批貨物以及其系列化生產(chǎn)而發(fā)布。EAC符合性聲明的較長有效期為5年。到期后,你可以聯(lián)系中心的*,按照現(xiàn)行的規(guī)定重新進(jìn)行整個合格評估程序。
1、貨物的全稱和描述;
2、申請人公司注冊信息
3、如果橙子是在歐洲經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU的**上種植的,則需要規(guī)范性技術(shù)文件;
4、關(guān)于食品生產(chǎn)商的完整信息。如果進(jìn)口貨物將被申報(bào),這將是必要的。
5、有關(guān)締結(jié)的外貿(mào)協(xié)議和發(fā)票的信息;
如果需要,這份清單還可以補(bǔ)充其他項(xiàng)目;我們將在初次咨詢時向你提供較具體的信息。
1、咨詢;
2、提交服務(wù)申請;
3、我們提供一套標(biāo)準(zhǔn)的文件;
4、簽署服務(wù)合同;
5、交付產(chǎn)品樣品進(jìn)行必要的測試;
6、接收測試報(bào)告,并根據(jù)細(xì)節(jié)決定是否簽發(fā)產(chǎn)品的EAC符合性聲明;
7、對EAC符合性聲明進(jìn)行記錄,然后將EAC聲明并提交給客戶。根據(jù)要求,我們安排快遞員免費(fèi)送貨到*地址。
詞條
詞條說明
不銹鋼閥門管件俄羅斯EAC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
管材和管件可能涉及的CU-TR認(rèn)證涉及指令:TR CU 032/2013"承壓設(shè)備安全技術(shù)法規(guī)”;海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證(SGR):只適用于飲用水管道和管件;自愿性俄羅斯G0ST-R認(rèn)證:適用不在壓力場所使用的管材和管件。管道的分類:按原理、作用又按結(jié)構(gòu)劃分,是目前國內(nèi)、**常用的分類方法。-般分為:不銹鋼鋼管,焊接鋼管,無縫鋼管,PPR管,PVC管,mpp管材pvc管材pe管材,PP管件,PE管件、
近年來,隨著我國對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易的不斷擴(kuò)大和深入,越來越多的企業(yè)開始涉足**市場。而要在**市場上開展業(yè)務(wù),必須要符合各國的產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。在出口俄羅斯的過程中,EAC032認(rèn)證成為了不可或缺的一環(huán)。那么,儲罐辦理俄羅斯EAC032認(rèn)證周期要多久呢?本文將為大家做出解答。首先,需要了解一下什么是EAC032認(rèn)證。EAC是歐亞國家聯(lián)盟的縮寫,包括俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦等國家。
車輛注冊EAC認(rèn)證 海關(guān)聯(lián)盟輪式車輛認(rèn)證
關(guān)于輪式車輛安全性的技術(shù)法規(guī)TR CU 018/2011主要是為了保護(hù)EAEU國家的生命,健康,財(cái)產(chǎn)和環(huán)境,以及防止誤導(dǎo)性標(biāo)記而制定的。該法規(guī)規(guī)定了在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟領(lǐng)域的市場營銷和調(diào)試期間對帶輪機(jī)動車(例如卡車和乘用車)的安全要求。TR CU 018/2011技術(shù)法規(guī)的目的既是確保機(jī)動車輛在社會上可接受的安全水平,又是與車輛安全要求的**技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)相協(xié)調(diào)。符合TR CU 018/2011技術(shù)規(guī)范有關(guān)輪
1.醫(yī)療器械的定義有哪些區(qū)別?俄羅斯和EAEU對醫(yī)療器械的定義不同,定義的**部分有所重疊。定義的本質(zhì)區(qū)別在于醫(yī)療器械的藥物支持:在俄羅斯法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、*、遺傳或代謝作用實(shí)現(xiàn)的”。在EAEU法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、*、遺傳或代謝作用來實(shí)現(xiàn)的,然而可以通過藥物來支持的”。關(guān)于醫(yī)療器械藥物支持的重大較新較終在地區(qū)的法規(guī)中進(jìn)行了描述,
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