塑料膜MSDS中英文報告申請大致流程, 日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標準等問題,結(jié)果導致貨物不能及時送交客戶,徒增時間和金錢成本。針對這一狀況,國內(nèi)企業(yè)應予以重視,提高對MSDS的認識,了解化學、危險品在海運出口過程中需要注意的事項,盡量避免此類事故的發(fā)生。
“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險化學品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應急處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件。翻譯成大白話就是,這個說明書拿到手里,就能知道化學品有什么特性,有什么毒性危險性,有什么健康危害,如何去安全使用,如何去應急泄漏處置,怎么去轉(zhuǎn)移廢棄?!癕SDS”很重要呦,特別是在危化品事故應急處置的時候。
MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險性,則需要根據(jù)新規(guī)定或新危險性重新編制。(運輸鑒定報告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)
關(guān)于材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明的MSDS在歐洲國家也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)規(guī)范SDS(安全數(shù)據(jù)規(guī)范)。MSDS術(shù)語被標準化組織(ISO)11014所采用,而美國、加拿大、澳洲和亞洲許多國家則使用該術(shù)語。MSDS是一份的法律文865862583,它是化學品生產(chǎn)或銷售企業(yè)根據(jù)法律要求向客戶提供的化學品特性。該條規(guī)定了化學品的物理化學、燃爆特性、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處理、急救措施及相關(guān)法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。MSDS可以由制造商根據(jù)有關(guān)規(guī)定自行編寫。但是,為確保報告規(guī)范準確,可以向?qū)I(yè)機構(gòu)申請編制。
MSDS的服務對象主要有三類:暴露于危險化學品的工作人員、想了解儲存方法的管理人員、應急人員(消防員、材料員、急救醫(yī)務人員、急診室人員等)。MSDS能否真切地反映化學品對工作人員的危害,不要認為它不重要。拿油漆來說,如果你一年才用一次,那確實沒什么。但是對一周有40個小時在封閉空間作業(yè)的油漆工來說,MSDS會幫他們建立正確健康的工作習慣,意義顯然是重大的。
什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準,物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(P)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC;此外,雖然不滿足以上條件,但是在進口商主動要求提供,或者**業(yè)對物質(zhì)分類標簽較加嚴格時,企業(yè)也需要在其供應鏈上傳遞SDS。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測咨詢服務的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務人才隊伍、技術(shù)支持人才隊伍。憑借豐富的經(jīng)驗和的實力,深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標準咨詢、測試服務、技術(shù)支持、整改對策等服務,也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務。
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鋼筋MTC認證職責有哪些,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質(zhì)。 ? 對于未使用7323、7326等含有金
保鮮膜FDA認證有效期是多久FDA由美國國會即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機關(guān)。全稱:食品**(Food and Drug Administration)。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消
電弧焊RCM證書辦理方式管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認證進程中居多。管制類電器強制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標識(必須打上證書號)。證書號的個字母顯示該證書由哪個州或地區(qū)頒發(fā)。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標
豆?jié){機FDA認證包含哪些信息,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &
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