眼影FDA注冊一般周期多久

    眼影FDA注冊一般周期多久,責任人(RESPONSIBLE PERSON):根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規(guī)定,其名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

    如果化妝品未經(jīng)FDA批準,如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品,盡管FDA確實批準了其中使用的色素添加劑(煤焦油染發(fā)劑除外)。


    準)。

    新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應:
    (1)進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告;
    (2)工廠注冊:制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠,并每兩年較新一次注冊;
    (3)產(chǎn)品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品,包括產(chǎn)品成分,并每年提供較新;
    (4)安全證明:要求負責人保持記錄,以證明其產(chǎn)品的安全性;
    (5)實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

    眼影FDA注冊一般周期多久,F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產(chǎn)品生命周期內,你需要密切關注FDA的法規(guī)動態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。

    以上便是為大家介紹一下的相關化妝品FDA認證的具體內容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢任何問題或提出FDA注冊辦理申請,我們*會盡快給你提供答復和認證方案。

    FDA化妝品標簽美國出口認證


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