面膜VCRP注冊需要什么資料,VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。
如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。
詞條
詞條說明
熱轉印機MD指令歐盟公告機構,機械CE認證需要準備哪些技術資料?a. 設備說明和操作手冊;b. 機械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關鍵安全部件的CE;g. 型號參數表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 機械的綜合安全原則:1. 從機械設計和制造的角度盡可能消除和減小風險;2. 對不能消除的風險采取必要的保護措施
IP63等級測試辦理標準介紹,試樣的預處理,如果試樣的技術條件有要求,應按要求進行樣品預處理,使樣品保持干燥狀態(tài),樣品防水試驗后,一定要等它干燥后才能放入防塵試驗箱,如果試樣未規(guī)定預處理條件,則應按GB2423.37的規(guī)定,將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H以上: 常規(guī)產品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級。我們常測的產品有:儀器儀表
卷發(fā)器METI備案日本METI備案,METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調查報告書及相關的資質證明等);另外還需要提供產品的設計圖紙以及生產加工過程的相關文件資料等等;而且還要接受專業(yè)機構的嚴格審核評估才行。 一份METI備案文件,可以對應所有產品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件,如果PSE證書對應多個型號,那么這個證書里面的型號可以進行一
傳輸機MD指令如何辦理,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機械指令 Machinery Directive,較早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標志的強制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機械指令 98/37/EC 所取代?,F機械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日起強制實
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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