護膚品VCRP注冊美國代理人

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：19

護膚品VCRP注冊美國代理人，最后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

FDA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。




審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

護膚品VCRP注冊美國代理人，草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

FDA化妝品標(biāo)簽辦理步驟介紹


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