VCRP注冊需要什么資料

時間：2023-08-16

VCRP注冊需要什么資料，將化妝品產(chǎn)品出口至美國市場，需要遵循FDA的認證要求和流程。通過確保產(chǎn)品安全性、質(zhì)量和合規(guī)性，你可以為你的產(chǎn)品在美國市場打下堅實的基礎。同時，關注市場動態(tài)和消費者需求，有助于提高產(chǎn)品競爭力，實現(xiàn)成功出口。

產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱，或以通用名稱、常用名稱標識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應：
（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內(nèi)向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產(chǎn)品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

FDA注冊辦理

眼影FDA注冊怎么申請呢

詞條
詞條說明
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