口紅FDA注冊(cè)有什么要求

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

口紅FDA注冊(cè)有什么要求，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)其設(shè)施并列出其產(chǎn)品，美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個(gè)新的系統(tǒng)來處理將產(chǎn)生的大量提交。因此，美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊(cè)系統(tǒng)，也不再接受和處理向VCRP提交的申請(qǐng)。




FDA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī)，F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此，在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保你的產(chǎn)品始終符合要求。

口紅FDA注冊(cè)有什么要求，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊(cè)的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊(cè)，可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

FDA化妝品注冊(cè)需要什么資料


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