化妝品VCRP注冊辦理步驟介紹

    化妝品VCRP注冊辦理步驟介紹,初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi),或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(以較晚者為

    準(zhǔn))。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義,這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

    化妝品VCRP注冊辦理步驟介紹,F(xiàn)DA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評估。對于防曬霜來說,特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分,如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報(bào)告申請,我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    化妝品FDA登記哪里可以查詢


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    詞條說明

  • 穩(wěn)壓器機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

    穩(wěn)壓器機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu),機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評估一臺機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動(dòng)化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對操作人員/用戶具有高度潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別;定義了機(jī)器的基本信息安全管理要求;根據(jù)機(jī)器

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