電池產(chǎn)品MSDS安全說明書申請標準, MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險性,則需要根據(jù)新規(guī)定或新危險性重新編制。(運輸鑒定報告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)
很多人都認為MSDS是為消費者制作的,所以有的工廠接到客戶關(guān)于MSDS的要求時會著重物理化學(xué)特性這一項,甚至會花大幾千去實驗室做實驗。如果明確了MSDS的服務(wù)對象,那么大家就不會盲目地去做這些實驗了。這錢花的確實有點冤了,找個專業(yè)機構(gòu)做一下也就1200左右。
企業(yè)應(yīng)該認識到,“MSDS”并不是為了應(yīng)付檢查,而是要方便隨時查閱,它是危化品不可或缺的一部分,要和產(chǎn)品形影不離,就像“口袋書”一樣,要讓員工隨時查閱。安全監(jiān)管人員在檢查時,不光要看“MSDS”有沒有、對不對,還要考考員工會不會快速查閱,這點很*被忽略,但卻十分重要。
MSDS編寫的責任人是生產(chǎn)商和進口商。換句話說,MSDS編寫的較終責任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時商業(yè)活動中所使用的語言進行編寫?! 》霞幽么?WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項:危險化學(xué)品組分;*三項:物理特性;*四項:消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:毒理學(xué)特性;*七項:預(yù)防措施;*八項:急救方法;*九項:編制信息。
MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險性,則需要根據(jù)新規(guī)定或新危險性重新編制。(運輸鑒定報告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)
符合美國 OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:制造商和聯(lián)系方法;*二項:危險化學(xué)品組分;*三項:理化特性;*四項:燃燒與數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:健康危害數(shù)據(jù);*七項:安全操作和使用方法;*八項:防護方法。
環(huán)測威檢測認證可以為企業(yè)提供各類檢測認證辦理服務(wù),簡化認證流程、縮短認證周期、降低認證成本,推動企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
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塑料膜MSDS認證要如何做, 幾乎所有國家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國的官方語言編寫,即到達主要受眾手里的化學(xué)品安全說明書,需要使用其所在國家的官方語言,這是MSDS編寫語言的**。如化學(xué)品較終出口到英美國家,員工拿到的MSDS報告應(yīng)該是英語的,出口國是挪威,需要用挪威語,出口到加拿大,MSDS需要同時提供英文版和法文版的。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險
化工品加州65檢測辦理周期多久,《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自1988年2月
加濕器RCM認證申請大致流程RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。 &nbs
蚊香EPA認證辦理注意事項公司編號(Company No.):分配給希望向美國環(huán)境保護署(EPA)注冊農(nóng)藥設(shè)備的公司的標識符,一般為y一串數(shù)字, 5位以內(nèi)。場所編號(Establishment No.):聯(lián)邦法規(guī)(40 CFR 167.3)將場所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品,活性成分或農(nóng)藥設(shè)備的任何場所,無論是否:a)該場所是獨立擁有或運營的;b)該場所是國內(nèi)的(即位于美國)并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口;
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