化妝品FDA認(rèn)證有什么用途?! ≡贔DA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。
責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。
化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。
化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說(shuō)明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)!
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
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詞條說(shuō)明
智能手環(huán)UL62368檢測(cè)申請(qǐng)方式方法
智能手環(huán)UL62368檢測(cè)申請(qǐng)方式方法,在數(shù)碼科技日新月異時(shí)代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過(guò)去被動(dòng)的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動(dòng)防止?jié)撛谖kU(xiǎn)的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2
兒童用品ASTMF963認(rèn)證測(cè)試周期,CPC認(rèn)證簡(jiǎn)介:Children’s Product Certificate, CPC簡(jiǎn)稱CPC認(rèn)證,是兒童產(chǎn)品安全證書(shū)適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、兒童服裝等,如在美國(guó)本地生產(chǎn)則由制造商負(fù)責(zé)提供,如在其他國(guó)家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。其中制造商或進(jìn)口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品安全規(guī)則。 CPC證書(shū)注意事項(xiàng):1、
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告哪里能做,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí),企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No 1
EPA檢測(cè)報(bào)告辦理方式,EPA 聯(lián)合州和地方政/府頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書(shū)。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線
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CE認(rèn)證的產(chǎn)品可以在中國(guó)銷售嗎 做產(chǎn)品CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu)
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