索氏提取器操作步驟
安裝:
1. 打開(kāi)包裝,儀器及附件是否齊全,是否有損壞。
2. 將主機(jī)搬至工作臺(tái),將儀器背后的進(jìn)水管連接水龍頭,將出水管通往下水道。注意接口 注要用卡箍或扎帶扎緊,避免水管脫落。
操作:
1. 折疊濾紙筒,并將折疊好的濾紙筒放入濾紙筒架內(nèi),要求紙筒口不能高也不能**濾紙 筒架的金屬口。
2. 濾紙筒底部墊入一層脫脂棉,壓緊。壓緊厚度大約2mm。
3. 稱樣:糧食、飼料等低油脂樣品,可直接稱取粉碎樣品2克左右,J確至0.0002克。將 樣品轉(zhuǎn)入濾紙筒內(nèi),再蓋上一層脫脂棉,壓緊至濾紙筒口。再放入鋁杯內(nèi),鋁杯內(nèi)外保持清潔。
4. 將濾紙筒架及鋁杯一同轉(zhuǎn)移至托架內(nèi)(6個(gè))
5. 拉上提把,將濾紙筒架吸到上速節(jié)上,在拉下提把。逐個(gè)將樣品全部裝上。
6. 在每個(gè)鋁杯內(nèi)倒入50ml乙mi或石油醚。
7. 將加熱板擦干凈,不能有任何雜質(zhì)。
8. 將托架裝入儀器,壓下壓桿并鎖住。注意檢查鋁杯位置不能偏移。
9. 旋鈕保持在垂直位置。
10. 拉上提把,將濾紙筒架浸入鋁杯內(nèi)。開(kāi)始浸泡。
11. 設(shè)定溫度。浸泡時(shí)間參照說(shuō)明書(shū)表。
12. 浸泡到時(shí)后拉下提把,開(kāi)始抽提過(guò)程。抽提時(shí)間參照說(shuō)明書(shū)中表格。
13. 抽提到時(shí)后將旋鈕轉(zhuǎn)到水平位置進(jìn)行溶劑回收。溶劑回收在旋鈕上方的玻璃瓶中。
14. 溶劑回收后關(guān)閉電源。具體操作參見(jiàn)說(shuō)明書(shū)步驟4.7
關(guān)鍵要點(diǎn):1.鋁杯底部和加熱邊表面不能有雜質(zhì),否則影響加熱。
詞條
詞條說(shuō)明
微生物限度檢測(cè)儀過(guò)濾檢測(cè)操作步驟微孔濾膜及一次性微生物*限過(guò)濾器與濾頭銜接,確保微孔濾膜無(wú)缺。將事前準(zhǔn)備好的供試液注入濾杯內(nèi),不要操過(guò)濾杯刻度。按下“power”鍵,再翻開(kāi)相應(yīng)的閥門,再按下“power”鍵,完結(jié)集菌過(guò)濾待供試液悉數(shù)過(guò)濾完結(jié)后,關(guān)閉相應(yīng)的閥門,再按下“power”鍵,完結(jié)集菌過(guò)濾。抽濾前,應(yīng)確保管道密封性**。運(yùn)用一次性微生物*限過(guò)濾器,翻開(kāi)無(wú)菌包裝前,先查看包裝是否破損。添加供試
氮?dú)獍l(fā)生器的工作原理是分離空氣,電解膜的負(fù)側(cè)發(fā)生氧化反應(yīng),吃掉空氣中的氧化性氣體,在正側(cè)還原,空氣流過(guò)電解池后就只剩下氮?dú)夂投栊詺怏w,故國(guó)內(nèi)發(fā)生器的純度大多標(biāo)有“相對(duì)含氧量”,氮?dú)獾募兌群涂諝饬魉伲行Х纸饷娴拈L(zhǎng)度,電解電勢(shì)的強(qiáng)弱都有關(guān)系,這種分離方法也決定了氮?dú)獾募兌炔豢赡茏龅暮芨?。加入電解質(zhì)的作用就是提高水的導(dǎo)電率,使電化學(xué)反應(yīng)能順利進(jìn)行。
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?氮?dú)獍l(fā)生器變壓吸附原理的簡(jiǎn)介變壓吸附(Pressure Swing Adsorption,簡(jiǎn)稱PSA)氣體分離技術(shù)是非低溫氣體分離技術(shù)的重要分支,是人們長(zhǎng)期來(lái)努力尋找比深冷法簡(jiǎn)單的空分方法的結(jié)果。七十年代西德埃森礦業(yè)公司成功開(kāi)發(fā)了碳分子篩,為PSA空分制氮工業(yè)化鋪平了道路。三十年來(lái)該技術(shù)發(fā)展很快,技術(shù)日趨成熟,在中小型制氮領(lǐng)域已成為深冷空分的強(qiáng)有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。變壓吸附制氮是以空氣為原
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