包裝盒LFGB測(cè)試報(bào)告包含哪些信息,LFGB認(rèn)證流程?咨詢 - 申請(qǐng)人提供的樣品和產(chǎn)品信息;報(bào)價(jià) -根據(jù)申請(qǐng)人提供的樣品,對(duì)產(chǎn)品工程師進(jìn)行評(píng)估,鑒定測(cè)試項(xiàng)目,并申請(qǐng)報(bào)價(jià);申請(qǐng)人接受報(bào)價(jià);簽訂合同;樣品測(cè)試 - 測(cè)試將按照適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;出具測(cè)試報(bào)告;頒發(fā) LFGB 合規(guī)性證書。
隨著環(huán)保和反塑料觀念的不斷發(fā)展,塑料吸管的替代品--可降解紙吸管一躍而上進(jìn)入市場(chǎng)。紙吸管屬于食品接觸材料,投入市場(chǎng)必須通過相應(yīng)的測(cè)試認(rèn)證。LFGB認(rèn)證是德國(guó)關(guān)于食品及日用品的法規(guī)。
LFGB是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的和基本性的規(guī)定,所有在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合它上面的基本規(guī)定。
新法規(guī)的重要變更:- 在德國(guó)法律中,執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經(jīng)營(yíng)者責(zé)任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會(huì)出臺(tái)**的臨時(shí)法規(guī)- 對(duì)與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對(duì)與食品接觸的材料和商品的安全測(cè)試沒有重大變更。
一般情況下,LFGB德國(guó)《食品與日用品法》*三十和三十一條包括以下測(cè)試項(xiàng)目:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4、金屬:成分及可析出重金屬測(cè)試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試;6、特殊材料:根據(jù)德國(guó)化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害。
LFGB法規(guī)簡(jiǎn)介:德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。
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電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,對(duì)安全風(fēng)險(xiǎn)較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強(qiáng)制性認(rèn)證程序,按“雙隨機(jī)、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督
不銹鋼餐具FDA檢測(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
不銹鋼餐具FDA檢測(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),F(xiàn)DA認(rèn)證的作用:FDA在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱;申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過對(duì)使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3**持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)
管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求
管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器
歐盟REACH檢測(cè)辦理流程介紹,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí),企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No
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