包裝瓶LFGB測試報告找誰辦理靠譜,新法規(guī)的重要變更:- 在德國法律中,執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經(jīng)營者責(zé)任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會出臺**的臨時法規(guī)- 對與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。
食品接觸材料LFGB認(rèn)證檢測產(chǎn)品范圍:涉及的領(lǐng)域包括:陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、**等。烤面包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品;食品儲藏用品;強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具;碗、刀、勺、杯盤類餐具;服裝、被褥、毛巾、假發(fā)、假睫毛、帽子、尿布及其它衛(wèi)生用品,睡袋、鞋子、手套、表帶、手提包、錢包/皮夾、公文包、椅子包覆材料;紡織或皮革玩具和含有紡織或皮革服裝的玩具;直接使用的紗線和織物;各種化妝品及**產(chǎn)品等。
LFGB是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規(guī)定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合它上面的基本規(guī)定。
lfgb認(rèn)證是什么意思?LFGB 是德國食品和飲品法規(guī)。食品包括食品相關(guān)產(chǎn)品,必須獲得 LFGB的批準(zhǔn)才能進(jìn)入德國市場。食品接觸材料產(chǎn)品在德國商業(yè)化必須通過相關(guān)測試要求并獲得LFGB測試報告。LFGB標(biāo)志以“刀叉”為標(biāo)志,寓意與食物有關(guān)。帶有LFGB刀叉標(biāo)志,表示產(chǎn)品通過了德國LFGB檢驗(yàn)。該產(chǎn)品不含對有害的物質(zhì),可以安全地在德國和歐洲市場銷售。
LFGB認(rèn)證標(biāo)志:刀叉標(biāo)志是一個食品安全標(biāo)志。在與食品接觸的日用品上,如果有刀叉標(biāo)志,就表示該產(chǎn)品已通過檢測符合眾多德國和歐洲標(biāo)準(zhǔn),符合德國LFGB法規(guī)要求,證明不含對產(chǎn)生危害的有毒物質(zhì),可以在德國及其它歐美市場銷售。在歐洲市場上,有刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品能增強(qiáng)顧客對其的信心及購買欲望,是強(qiáng)有力的市場工具,大大增加了產(chǎn)品在市場上的競爭力。
LFGB測試有其他的費(fèi)用?實(shí)驗(yàn)室的LFGB測試收費(fèi)都是一次性的,LFGB測試費(fèi)用都會體現(xiàn)在正式的報價里面,不會出現(xiàn)重復(fù)收費(fèi)的情況。
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打印機(jī)SRRC認(rèn)證如何申請辦理,SRRC認(rèn)證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說明書(列明型號核準(zhǔn)代碼顯示方式)、技術(shù)手冊或技術(shù)規(guī)格書(包括頻率、功率、帶寬等信息)、電路原理圖、方框圖;3.關(guān)鍵射頻元器件清單;4.產(chǎn)品銘牌和六面照片;5.采用電子形式顯示型號核準(zhǔn)代碼的,提供顯示查看型號核準(zhǔn)代碼的說明和電子標(biāo)牌樣式;6.進(jìn)口/銷售合同或證明行為材料。 非技術(shù)類變更:獲證后,未實(shí)
驅(qū)蟻器EPA檢測報告多久有效,EPA注冊涉及到的產(chǎn)品范圍有哪些?1、農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機(jī)、柴油機(jī)等動力設(shè)備,如割草機(jī)、挖土機(jī)等設(shè)備;2、升降機(jī)、發(fā)電機(jī)組;3、、海運(yùn)等設(shè)備;4、公路的交通工具,如汽車、摩托車等;5、氣體、水處理設(shè)備;6、飲用水、等的控制。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈
精華液FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)?;瘖y品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對
面膜美國FDA檢測辦理方式。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
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