爽膚水美國FDA注冊認證項目

時間：2023-10-10

爽膚水美國FDA注冊認證項目。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

　　產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接；化妝品是否僅供專業(yè)用途；與產(chǎn)品列名相關的個人的聯(lián)系信息

　　什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。

化妝品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。

深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。

詞條
詞條說明
開關SAA認證測試標準有哪些
開關SAA認證測試標準有哪些，RCM（Regulatory Compliance Mark）是一種注冊標志，表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求，同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標志。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC
食品接觸LFGB報告多久有效
食品接觸LFGB報告多久有效，F(xiàn)DA檢測：FDA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易（所有進口食品都被認為是州際貿(mào)易）中引入或出售的食品和食品成分，但美國農(nóng)業(yè)部（USDA）監(jiān)管的肉類、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。食品安全與應用營養(yǎng)中心（CFAN）與FDA的現(xiàn)場辦公室合作，確保國家的食品供應（美國農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的肉類、家禽和一些蛋類產(chǎn)品除外）是安全、衛(wèi)生、健康和如實加貼標簽的，并確?；瘖y品是安全和有效標注的。但是近年來
電器連接器C-TICK認證申請步驟
電器連接器C-TICK認證申請步驟，RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識，取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標識，以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識，該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構擁有的商標，表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求。澳洲RCM檢測簡介：目前，澳洲和新西蘭正在引入RCM標志（RegulatoryComplianceMark），以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標志。該標志是澳洲和新西蘭監(jiān)管
口紅美國FDA檢測包含哪些內(nèi)容
口紅美國FDA檢測包含哪些內(nèi)容首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。最后，我們不僅從商標的各個方面著眼，而