口紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-10-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：7

口紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程　　化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。

化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專(zhuān)業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷(xiāo)售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說(shuō)明只有獲得許可的專(zhuān)業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?；瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！


 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準(zhǔn)） 。

　　僅參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲(chǔ)存（Holding），分銷(xiāo)（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。




FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類(lèi)器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱(chēng)，這兩者都可以稱(chēng)為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。



深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CPC認(rèn)證多少錢(qián),TELEC認(rèn)證多少錢(qián),UKCA認(rèn)證多少錢(qián),CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 面包車(chē)MSDS報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  面包車(chē)MSDS報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，TDS報(bào)告需要提供哪些資料？申請(qǐng)TDS報(bào)告除了需要提供申請(qǐng)公司和產(chǎn)品的基本信息外，往往還需要提供產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和日用的企業(yè)內(nèi)部質(zhì)檢報(bào)告，此外盡可能提供產(chǎn)品做過(guò)的第三方檢測(cè)測(cè)試報(bào)告，提供的資料越您將獲為詳細(xì)的技術(shù)數(shù)據(jù)表。 ? SDS（Safety Data Sheet，安全數(shù)據(jù)表）是危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)按法規(guī)要求向客戶(hù)提供的一份關(guān)于化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)

• 玻璃瓶MSDS編譯可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  玻璃瓶MSDS編譯可找哪些實(shí)驗(yàn)室， 有些**提到，在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí)，通常需要由上?；瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專(zhuān)業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告，MSDS在也有造假行為，因此MSDS是否值得注意。由于海關(guān)事務(wù)等各種原因，大陸有許多產(chǎn)品需要轉(zhuǎn)口到中國(guó)香港，然后運(yùn)往海外。中國(guó)香港采用英美商業(yè)模式，沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的出口危險(xiǎn)品監(jiān)控機(jī)構(gòu)。公司和船舶公司以MSDS為出口運(yùn)輸依據(jù)； 可有人說(shuō)了，一份“MSDS”里包含了16項(xiàng)

• 充電寶3C認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

  充電寶3C認(rèn)證申請(qǐng)方式方法， 鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測(cè)合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書(shū)的鋰電池，在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí)，不再針對(duì)鋰電池本身附加任何測(cè)試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核（例如保護(hù)電路），可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測(cè)試。具體測(cè)試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目，由檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)產(chǎn)品具

• 精華液FDA注冊(cè)檢測(cè)流程

  精華液FDA注冊(cè)檢測(cè)流程?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。