食品接觸材料FDA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

    食品接觸材料FDA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)食品接觸材料美國FDA認(rèn)證流程:1、聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用,寄樣,工程師對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來和測(cè)試方案初步的界定。3、制定測(cè)試方案,并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測(cè)試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測(cè)試 。8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日。


    食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單,比較復(fù)雜,有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷,建議直接咨詢我們。
    如何判斷您產(chǎn)品所受的管制,取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個(gè)成分都需要按照以下法規(guī)中對(duì)應(yīng)的條款進(jìn)行審核:《美國聯(lián)邦法典》,《聯(lián)邦公報(bào)》,現(xiàn)行的《食品接觸通告》,《已經(jīng)批準(zhǔn)使用信》,《普遍被認(rèn)為安全通告》,“基本豁免名單”,“FDA強(qiáng)制實(shí)施行動(dòng)”(例如:進(jìn)口拒絕,進(jìn)口警報(bào),警告信,等等)

    食品接觸材料FDA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),美國FDA認(rèn)證是由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的認(rèn)證,旨在確保器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類別,其中包括器械、藥品、食品等多種類型的產(chǎn)品。

    食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN):《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FD&C Act)*409節(jié)規(guī)定了食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN)程序,作為FDA監(jiān)管食品接觸物質(zhì)(FCS)的主要手段。FCN通報(bào)必須包含足夠的科學(xué)信息,比如化學(xué)信息、毒理信息等,以證明食品接觸物質(zhì)在預(yù)期用途中是安全的。


    FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):1.食品:膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽燈等;3.獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、****等。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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    詞條說明

  • 五金產(chǎn)品MSDS測(cè)試申請(qǐng)大致流程

    五金產(chǎn)品MSDS測(cè)試申請(qǐng)大致流程, MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說,MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進(jìn)口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個(gè)或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動(dòng)中所使用的語言進(jìn)行編寫。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏

  • 眼影美國FDA注冊(cè)辦理流程介紹

    眼影美國FDA注冊(cè)辦理流程介紹。美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款

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    食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用,為什么要辦理質(zhì)檢報(bào)告?目前各大商場(chǎng),網(wǎng)上商城以及專賣店都對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)和認(rèn)證提出了較高的要求,入駐天貓和京東較是對(duì)一系列產(chǎn)品必須通過標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)檢,天貓2015年做出了招商資質(zhì)變更,變更主要涉及“家用電器、3C數(shù)碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運(yùn)動(dòng)戶外、服務(wù)大類、電子票務(wù)憑證”九個(gè)招商大類的入駐資質(zhì)的新增與修改。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VC

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