食品包裝袋FDA檢測可找哪些實驗室

    食品包裝袋FDA檢測可找哪些實驗室在美國,食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼 Stainless steel;21 CFR 177-180 塑料 Plastic;21 CFR 177.2600 橡膠 Rubber;CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic


    食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個清單,比較復雜,有時還需要開展遷移試驗后才能判斷,建議直接咨詢我們。
    食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA):該法案于2011年通過,旨在確保食品供應鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實施預防性控制措施,確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運輸過程中的安全性。

    食品包裝袋FDA檢測可找哪些實驗室,美國FDA認證的測試項目:1.安全性測試:測試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測試:測試產(chǎn)品是否具有預期的或效果;3.質(zhì)量控制測試:測試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關標準;4.標簽和說明測試:測試產(chǎn)品的標簽和說明是否清晰明了。

    如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚,可以先選擇讓實驗室進行檢測,并且將檢測機構的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機構,來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進行審核。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的,那么就正常按照報關清關流程出口就可以。


    FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個工作日
    深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。

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    游戲機MOC認證認證項目,申請流程:安全標志認證Safety Mark certification:自愿性認證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序,短時間內(nèi)進入市場。與標準標志認證不同,安全標志認證不需要驗廠。1)強制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認。2) 認證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。 ?新豁免清單的主要產(chǎn)品:根據(jù)IEE

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