睫毛膏FDA檢測(cè)測(cè)試周期

    睫毛膏FDA檢測(cè)測(cè)試周期。  在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分。

    美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


    審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。

      工廠注冊(cè)需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息


     美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。

      化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

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