精華液FDA檢測(cè)認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-10-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：11

精華液FDA檢測(cè)認(rèn)證流程?！　‘a(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類(lèi)；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；公司類(lèi)型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接；化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途；與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測(cè)試

化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠(chǎng)都必須在FDA注冊(cè)，無(wú)論該工廠(chǎng)位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè)，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè)，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。

　　化妝品FDA注冊(cè)的好處：如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠(chǎng)家注意，這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。

化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢(xún)的服務(wù)窗口）
 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 音箱*報(bào)告申請(qǐng)方式方法

  音箱*報(bào)告申請(qǐng)方式方法。怎么辦理*報(bào)告：1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告必須是由有資質(zhì)的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室出具；2、*報(bào)告上必須是企業(yè)真實(shí)有效的產(chǎn)品；3、產(chǎn)品如有品牌，*報(bào)告上必須標(biāo)出 京東/天貓*報(bào)告注意事項(xiàng)1、**電商如京東淘寶天貓等平臺(tái)需要商家提供的報(bào)告附有CNAS及CMA雙項(xiàng)資質(zhì)。1）CMA：計(jì)量認(rèn)證簡(jiǎn)稱(chēng)“CMA”。由省級(jí)以上人民計(jì)量行政部門(mén)對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及

• 家用電器以色列SII認(rèn)證哪里能做

  家用電器以色列SII認(rèn)證哪里能做，2022年7月4日，以色列通信部（MoC）發(fā)布了*5722-2022號(hào)無(wú)線(xiàn)電報(bào)條例（合規(guī)證書(shū)）修正案，以取代*5721-2021號(hào)無(wú)線(xiàn)電報(bào)條例。條例要點(diǎn)：1.MoC為使用WiFi6E技術(shù)的設(shè)備和使用LoRa技術(shù)的設(shè)備分配了額外的頻率范圍；2.擁有符合歐盟法規(guī)的歐盟文件（EUDoC、歐盟測(cè)試報(bào)告）的無(wú)線(xiàn)電設(shè)備，現(xiàn)在允許進(jìn)口。以色列MOC認(rèn)證基本信息：強(qiáng)制與否：強(qiáng)制

• 芯片MSDS檢測(cè)有什么用途

  芯片MSDS檢測(cè)有什么用途， 可有人說(shuō)了，一份“MSDS”里包含了16項(xiàng)內(nèi)容，字母符號(hào)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)一大堆，這藥店里藥的說(shuō)明書(shū)，都看不太明白，一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓子厚，這怎么看呢，較別提用了。在《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄（2015版）》中，有2828種?；?，這一累積，對(duì)于?；窂臉I(yè)人員，特別是安全監(jiān)管人員來(lái)講，買(mǎi)噶den了我就！難度太大，直接放棄，或者干脆忽略。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS?；?/p>

• 小家電*報(bào)告檢測(cè)流程

  小家電*報(bào)告檢測(cè)流程，點(diǎn)讀筆*報(bào)告辦理檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：點(diǎn)讀筆*報(bào)告辦理檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，可以劃分到家用電器產(chǎn)品的行列，可以使用家用電器產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB4943進(jìn)行檢測(cè)，gb4943是對(duì)家用電器產(chǎn)品的統(tǒng)一檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類(lèi):（音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤(pán)、投影機(jī)、照相機(jī)等） 辦公用品類(lèi):（傳真機(jī)、電話(huà)機(jī)、電腦、電腦鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、攝像頭、電腦機(jī)箱） &nbs