干衣機(jī)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證認(rèn)證流程,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類(lèi)和管制類(lèi)產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類(lèi)產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類(lèi)。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。
RCM認(rèn)證法規(guī)(RCM、RegulatoryComplianceMark)是一種注冊(cè)標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明產(chǎn)品符合澳洲各州和新西蘭電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全等要求,也符合澳洲《無(wú)線電通信法》和新西蘭《無(wú)線電通信法》規(guī)定的電磁兼容性要求。RCM標(biāo)志只能在產(chǎn)品符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)要求的同時(shí)使用。
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠:否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰WC書(shū)有效期:2年,3年,5年。申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書(shū)以及C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間
從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。
RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上,澳大利亞和新西蘭以外的制造商和出口商無(wú)權(quán)直接在產(chǎn)品上申請(qǐng)或放置RCM標(biāo)識(shí),也無(wú)權(quán)簽署RCM供應(yīng)商符合性聲明;
在使用之前,供應(yīng)商需要申請(qǐng)并注冊(cè)RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè),供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。
詞條
詞條說(shuō)明
UKCA認(rèn)證標(biāo)識(shí)的具體要求是什么
UKCA認(rèn)證標(biāo)識(shí)的具體要求是什么UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)記要求,投放到英國(guó)大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡(jiǎn)稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛(ài)爾蘭)的產(chǎn)品將代替歐盟CE標(biāo)記要求。UKCA標(biāo)記將表明投放到英國(guó)大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合UKCA標(biāo)記要求。(注:由于單獨(dú)的《北愛(ài)爾蘭協(xié)議》要求,對(duì)于在英國(guó)北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)投放的產(chǎn)品,
唇膏FDA認(rèn)證要如何做。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
不銹鋼餐具FDA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證申請(qǐng)流程
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證申請(qǐng)流程?商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣(mài)到美國(guó)的話,需要向平臺(tái)提供CPC證書(shū),否則產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)行銷(xiāo)售。CPC證書(shū)實(shí)際上并不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),它是由制造商或者進(jìn)口商自行起草并承擔(dān)責(zé)任的一個(gè)產(chǎn)品“保證書(shū)”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國(guó)本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書(shū)是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品符合
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