廚房用具SAA認(rèn)證有什么用途?供方需要申請并進行注冊后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊后,供方可以在所有滿足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。
RCM認(rèn)證申請流程:1.檢測機構(gòu)按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具檢測報告。2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請表。3.提交RCM報告。4.澳洲機構(gòu)審計報告。5.澳洲機構(gòu)發(fā)證。
RCM基本認(rèn)證信息:認(rèn)證性質(zhì):自愿認(rèn)證是否需要驗廠:否;是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?dāng)?shù)卮恚蛔C書有效期:2年、3年、5年;申請周期:**安全認(rèn)證證書和證書C-Tick/EMC報告后一周時間。
EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動機驅(qū)動及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險程度,將產(chǎn)品劃分為三類,*二及第三類產(chǎn)品必須附有C-Tick標(biāo)記。但無論產(chǎn)品屬于哪一類別,均必須符合相關(guān)的EMC標(biāo)準(zhǔn)。
RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:合規(guī)標(biāo)簽的物理要求包括:1.比例和可見度:合規(guī)標(biāo)簽必須清晰易讀,肉眼可見,合規(guī)標(biāo)記高度不得小于3毫米(3毫米),標(biāo)簽可以是任何顏色,只要通過與背景顏色或浮雕標(biāo)記(例,模制或雕刻)的對比來確保可見性;2.表面貼標(biāo):合規(guī)標(biāo)簽應(yīng)該是產(chǎn)品上的性特征,它必須應(yīng)用于產(chǎn)品易于用戶訪問的表面,標(biāo)簽應(yīng)該是耐用的并且可以通過任何合適的方式施加,包括印刷,涂漆,模塑,蝕刻或雕刻;
RCM認(rèn)證內(nèi)容:Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證);產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產(chǎn)品(Non-prescribed product)。
詞條
詞條說明
單車MSDS認(rèn)證如何辦理,SDS具體內(nèi)容詳解:MSDS(SDS)由以下十六部分信息組成,每個部分的標(biāo)題、編號和前后順序不應(yīng)隨意變更。*1部分——化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識;*2部分——危險性概述;*3部分——成分/組成信息;*4部分——急救措施;*5部分——消防措施;*6部分——泄漏應(yīng)急處理;*7部分——操作處置與儲存;*8部分——接觸控制和個體防護;*9部分——理化特性;*10部分——穩(wěn)定性和反應(yīng)性;*
毛發(fā)護理器RCM證書申請要求,RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中
不銹鋼餐盒FDA認(rèn)證檢測流程, 美國FDA注冊食品詳細分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38)
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證多久可以出,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口
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